Efikasnost i sigurnost botulinum toksina tipa A u liječenju trigeminalne neuralgije i periferne neuropatske boli: meta-analiza randomiziranih kontroliranih studija.
Brain and behavior
Sažetak istraživanja
Pozadina Iako su nedavne studije pokazale da botulinum toksin-A (BTX-A) ima dobar analgetski učinak na trigeminalnu neuralgiju (TN) i periferni neuropatski bol (PNP), kvalitet dokaza je nizak zbog ograničenih podataka. Ova meta-analiza se koristi za sintezu postojećih dokaza za liječenje ovih stanja s BTX-A.
Metode Relevantnim ispitivanjima se pristupilo korišćenjem elektronske pretrage u bazama podataka (Web of Science, PubMed, EMBASE, Cochrane Library i ClinicalTrials.gov). Podaci iz uključenih randomiziranih kontroliranih studija (RCT) o efikasnosti i sigurnosti BTX-A u liječenju TN i PNP su ekstrahovani za meta-analizu.
Rezultati Konačno, 10 RCT (n = 391) uključeno je u ovu meta-analizu. Ukupni efekat BTX-A bio je superiorniji u odnosu na placebo na osnovu intenziteta bola (SMD = -0,48, 95% CI [-0,74, 0,23] za 1 mesec, SMD = -0,58, 95% CI [-0,91, -0,24] za 2 meseca i SMD = -0,5% 8,27] za -0,5% 85 3 mjeseca). Broj potreban za liječenje (NNT) za smanjenje intenziteta bola za 50% pokazao je bolji učinak BTX-A na TN i postherpetičku neuralgiju (PN). Neželjeni događaji povezani sa BTX-A bili su slični placebu (OR = 1,58, 95% CI [0,51, 4,87], p = ,424).
Zaključak Objedinjeni podaci iz naše meta-analize sugeriraju da je BTX-A efikasan i siguran u liječenju TN i PNP. Međutim, zbog ograničene veličine uzorka i heterogenosti, daljnji veći i dobro dizajnirani RCT-ovi su imperativ za validaciju ovih nalaza.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
The efficacy and safety of botulinum toxin type A in treatment of trigeminal neuralgia and peripheral neuropathic pain: A meta-analysis of randomized controlled trials.
Background Although recent studies have shown that botulinum toxin-A (BTX-A) has a good analgesic effect on trigeminal neuralgia (TN) and peripheral neuropathic pain (PNP), the quality of evidence is low due to limited data. This meta-analysis is used to synthesize existing evidence for the treatment of these conditions with BTX-A.
Methods Relevant trials were accessed by using an electronic search in databases (Web of Science, PubMed, EMBASE, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov). Data from included randomized controlled trials (RCTs) on the efficacy and safety of BTX-A in treating TN and PNP were extracted for meta-analysis.
Results Finally, 10 RCTs (n = 391) were included in this meta-analysis. The pooled effect of BTX-A was superior to placebo based on pain intensity (SMD = -0.48, 95% CI [-0.74, 0.23] at 1 month, SMD = -0.58, 95% CI [-0.91, -0.24] at 2 months, and SMD = -0.55, 95% CI [-0.87, -0.22] at 3 months). Number needed to treat (NNT) for 50% pain intensity reduction showed better effect of BTX-A on TN and postherpetic neuralgia (PN). Adverse events associated with BTX-A were similar to placebo (OR = 1.58, 95% CI [0.51, 4.87], p = .424).
Conclusion Pooled data from our meta-analysis suggest that BTX-A is efficacious and safe in treating TN and PNP. However, due to the limited sample size and heterogeneity, further larger and well-designed RCTs are imperative to validate these findings.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1002/brb3.1409
- PMID
- 31541518
- PMCID
- PMC6790324
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom