Rizik od imunološki povezanog pankreatitisa kod pacijenata sa solidnim tumorima liječenih inhibitorima imunološke kontrolne tačke: sistematska procjena sa meta-analizom.
Journal of immunology research
Sažetak istraživanja
Izvršili smo sistematski pregled i meta-analizu kako bismo utvrdili rizik od imunološki povezanog pankreatitisa povezanog s liječenjem inhibitorima imunološke kontrolne tačke (ICI) za solidne tumore. Prihvatljive studije su odabrane iz više baza podataka uključujući fazu II/III randomizirane kontrolisane studije (RCT) sa ICI kod pacijenata sa solidnim tumorom. Podaci su analizirani softverom Stata verzija 12.0. Nakon isključivanja neprikladnih studija, ukupno 15 kliničkih ispitivanja se smatralo podobnim za metaanalizu, koja je uključivala 9099 pacijenata. U poređenju sa hemoterapijom ili placebom, omjer rizika (RR) za sveobuhvatno povećanje lipaze nakon tretmana inhibitorima CTLA-4 bio je 1,05 (95% interval pouzdanosti (CI): 1,01-2,24, p = 0,047). Međutim, rizik od pankreatitisa nakon liječenja ICI u bilo kojoj podgrupi nije bio značajno veći od rizika nakon kontrolne terapije. Osim toga, u poređenju sa samim ipilimumabom/nivolumabom, RR za sveobuhvatno i visokokvalitetno povišenje lipaze pod kombinovanim tretmanom nivolumabom i ipilimumabom bio je 6,43 (95% CI: 1,43-28,99, p = 0,015) i 6,44 (95% CI: 0,71, 7,71 = 7,7). respektivno, a RR za sveobuhvatnu elevaciju amilaze pod kombinovanim tretmanom bio je 6,08 (95% CI: 1,51-24,44, p = 0,011). Naša meta-analiza je pokazala da i CTLA-4 inhibitori sami i kombinovano liječenje nivolumabom i ipilimumabom mogu povećati rizik od povećanja amilaze ili lipaze, ali ne i značajno povećati rizik od pankreatitisa u usporedbi s kontrolama.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Risk of Immune-Related Pancreatitis in Patients with Solid Tumors Treated with Immune Checkpoint Inhibitors: Systematic Assessment with Meta-Analysis.
We performed a systematic review and meta-analysis to determine the risk of immune-related pancreatitis associated with the treatment by immune checkpoint inhibitors (ICIs) for solid tumors. Eligible studies were selected from multiple databases including phase II/III randomized controlled trials (RCTs) with ICIs in solid tumor patients. The data were analyzed with Stata version 12.0 software. After excluding ineligible studies, a total of 15 clinical trials were considered eligible for the meta-analysis, which included 9099 patients. Compared with chemotherapy or placebo, the risk ratio (RR) for all-grade lipase elevation after CTLA-4 inhibitor treatment was 1.05 (95% confidence interval (CI): 1.01-2.24, p = 0.047). However, the risk for pancreatitis after ICI treatment in any subgroup was not significantly higher than that after control therapy. In addition, compared with ipilimumab/nivolumab alone, the RR for all-grade and high-grade lipase elevation under combination treatment of nivolumab and ipilimumab was 6.43 (95% CI: 1.43-28.99, p = 0.015) and 6.44 (95% CI: 1.39-29.79, p = 0.017), respectively, and the RR for all-grade amylase elevation under combination treatment was 6.08 (95% CI: 1.51-24.44, p = 0.011). Our meta-analysis has demonstrated that both CTLA-4 inhibitors alone and combination treatment of nivolumab and ipilimumab could increase the risk of amylase or lipase elevation, but not significantly increase the risk of pancreatitis when compared with controls.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1155/2018/1027323
- PMID
- 29971244
- PMCID
- PMC6008648
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom