Iskustva života sa gubom: sistematski pregled i sinteza kvalitativnih dokaza.
PLoS neglected tropical diseases
Sažetak istraživanja
Cilj
Cilj pregleda bio je identificirati, procijeniti i sintetizirati kvalitativne studije o životnom iskustvu osoba s dijagnozom gube, utjecaju bolesti i načinu na koji su se nosili s teretom bolesti.
Uvod Guba je kronična bolest s dugotrajnim biopsihosocijalnim utjecajem i vodeći je uzrok invaliditeta koji se može spriječiti. Zarobljava osobe sa gubom u začarani krug bolesti, stigme i siromaštva. Napori da se smanje stigma i diskriminacija i poboljša njihov kvalitet života nisu pratili uspjeh višestrukog liječenja. Kriterijumi za uključivanje Ovaj pregled razmatra objavljenu literaturu o životnom iskustvu osoba s dijagnozom lepre. Nije bilo ograničenja u pogledu spola, porijekla ili zemlje. Prihvaćene su sve kvalitativne studije ili studije mešovitih metoda.
Metode Pregled je slijedio JBI pristup meta-agregacije za kvalitativne sistematske preglede. Poduzeta je strukturirana pretraga literature korištenjem više elektronskih baza podataka: PubMed, Embase, Web of Science i CINAHL.
Rezultati Pretragom su identifikovane 723 publikacije, a nakon deduplikacije bilo je 446 članaka. Četrdeset devet studija ispunilo je kriterijume za uključivanje. Konačna 173 nalaza su sintetizovana u deset kategorija i objedinjena u četiri sintetizovana nalaza: biofizički uticaj, društveni uticaj, ekonomski uticaj i mentalni i emocionalni uticaj. Ovi sintetizirani nalazi bili su konzistentni u svim uključenim studijama iz perspektive pacijenta. Način na koji su se ljudi nosili s gubom ovisio je o njihovoj interpretaciji bolesti i njenom liječenju. To je uticalo na njihovo ponašanje u traženju pomoći i privrženost tretmanu i brizi o sebi. Pregled je identifikovao višedomenski efekat na pogođene pojedince, koji prevazilazi biološke i fizičke efekte, gledajući na socijalna pitanja, specifične poteškoće, emocije i ekonomske poteškoće.
Zaključci Istraživači, zdravstveni radnici i kreatori politike mogli bi iskoristiti sintetizirane nalaze kako bi odgovorili na brige i potrebe pojedinaca pogođenih gubom i ponudili odgovarajuću podršku za upravljanje njihovim životima. Registracijski broj sistematskog pregleda PROSPERO Registracijski broj: CRD42021243223.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Experiences of living with leprosy: A systematic review and qualitative evidence synthesis.
Objective The objective of the review was to identify, appraise, and synthesise qualitative studies on the lived experience of individuals diagnosed with leprosy, the impact of the disease, and how they coped with the disease burden. Introduction Leprosy is a chronic disease with long-term biopsychosocial impact and is a leading cause of preventable disabilities. It traps the individuals with leprosy in a vicious circle of disease, stigma, and poverty. The efforts to reduce stigma and discrimination and improve their quality of life have not kept pace with the success of the multidrug treatment. Inclusion criteria This review considered published literature on the lived experience of individuals diagnosed with leprosy. There were no limitations on gender, background, or country. All qualitative or mixed-methods studies were accepted.
Methods The review followed the JBI meta-aggregation approach for qualitative systematic reviews. A structured literature search was undertaken using multiple electronic databases: PubMed, Embase, Web of Science, and CINAHL.
Results The search identified 723 publications, and there were 446 articles after deduplication. Forty-nine studies met the inclusion criteria. The final 173 findings were synthesised into ten categories and aggregated into four synthesised findings: biophysical impact, social impact, economic impact, and mental and emotional impact. These synthesised findings were consistent across the included studies from a patient's perspective. The way people coped with leprosy depended on their interpretation of the disease and its treatment. It affected their help-seeking behaviour and their adherence to treatment and self-care. The review has identified a multi-domain effect on the affected individuals, which goes beyond the biological and physical effects, looking at the social issues, specific difficulties, emotions, and economic hardships.
Conclusions The researchers, health professionals, and policymakers could use the synthesised findings to address the concerns and needs of the leprosy-affected individuals and offer appropriate support to manage their lives. Systematic review registration number PROSPERO Registration number: CRD42021243223.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1371/journal.pntd.0010761
- PMID
- 36197928
- PMCID
- PMC9576094
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom