Efikasnost i sigurnost trenutnih terapijskih opcija za COVID-19 - lekcije koje treba naučiti iz epidemije SARS-a i MERS-a: sistematski pregled i meta-analiza.
Pharmacological research
Sažetak istraživanja
Brzo napredovanje pandemije bolesti korona virusa 2019 (COVID-19) postalo je globalna briga. Ova meta-analiza imala je za cilj procjenu efikasnosti i sigurnosti trenutnih opcija terapija za teški akutni respiratorni sindrom (SARS), bliskoistočni respiratorni sindrom (MERS) pored COVID-19, u pokušaju da se identificiraju obećavajuća terapija za teški akutni respiratorni sindrom koronavirus 2 (SARS-CoV-2) pacijenata inficiranih. Pretražili smo PubMed, EMBASE, Cochrane biblioteku, Kinesku nacionalnu infrastrukturu znanja (CNKI), China Science and Technology Journal Database (VIP) i WANFANG DATA za randomizirane kontrolisane studije (RCT), prospektivne kohorte i retrospektivne kohortne studije koje su evaluirale terapije (hidroksil-hlorokin-terapijom, hidroksihlorokin-bazinom, terapija na bazi ribavirina, itd.) za SARS, MERS i COVID-19. Primarni ishodi bili su mortalitet, virološka eradikacija i kliničko poboljšanje, a sekundarni ishodi su poboljšanje simptoma i rezultata radiografije grudnog koša, incidencija sindroma akutne respiratorne bolesti (ARDS), korištenje mehaničke ventilacije i neželjeni događaji (AE). Zbirni relativni rizici (RR) i 95% intervali povjerenja (CI) su izračunati korištenjem modela slučajnih efekata, a kvalitet dokaza je procijenjen korištenjem GRADEpro. Uključeno je osamnaest članaka (5 RCT, 2 prospektivne kohortne studije i 11 retrospektivnih kohortnih studija) koji su uključivali 4.941 pacijenta. U poređenju sa kontrolnim tretmanom, intervencije protiv korona virusa značajno su smanjile mortalitet (RR 0,65, 95% CI 0,44-0,96; I 2 = 81,3%), značajno poboljšale kliničko poboljšanje (RR 1,52, 95% CI 1,05-2,19) i radiografsko poboljšanje 15% CI. 1,11-2,36, I 2 = 11,0 %), bez očitog efekta na virološku eradikaciju, incidencu ARDS-a, intubaciju i AE. Analize podgrupe su pokazale da je kombinacija ribavirina i kortikosteroida značajno smanjila mortalitet (RR 0,43, 95% CI 0,27-0,68). Kombinacija zasnovana na lopinaviru/ritonaviru pokazala je superiornu virološku eradikaciju i radiografsko poboljšanje sa smanjenom stopom ARDS-a. Isto tako, hidroksiklorokin je poboljšao radiografski rezultat. Radi sigurnosti, ribavirin bi mogao izazvati više bradikardije, anemije i transaminitisa. U međuvremenu, hidroksihlorokin može povećati stopu neželjenih efekata, posebno dijareju. Sve u svemu, kvalitet dokaza o većini ishoda bio je veoma nizak. Zaključno, iako nismo mogli izvući jasan zaključak za preporuku potencijalnih terapija za COVID-19 s obzirom na vrlo nizak kvalitet dokaza i široku heterogenost intervencija i indikacija, naši rezultati mogu pomoći kliničarima da sveobuhvatno shvate prednosti i nedostatke svakog antikoronavirusnog agensa u pogledu učinkovitosti i profila sigurnosti. Kombinacije lopinavir/ritonavir mogu uočiti bolju sposobnost virološke eradikacije od drugih antikoronavirusnih agenasa. Obrnuto, ribavirin može uzrokovati više sigurnosnih problema, posebno bradikardiju. Stoga bi se veliki RCT-ovi koji objektivno procjenjuju efikasnosti antivirusnih terapija za infekcije SARS-CoV-2 trebali provoditi s visokim prioritetom.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Efficacy and safety of current therapeutic options for COVID-19 - lessons to be learnt from SARS and MERS epidemic: A systematic review and meta-analysis.
The rapidly progressing of coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has become a global concern. This meta-analysis aimed at evaluating the efficacy and safety of current option of therapies for severe acute respiratory syndrome (SARS), Middle Eastern respiratory syndrome (MERS) besides COVID-19, in an attempt to identify promising therapy for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infected patients. We searched PubMed, EMBASE, Cochrane Library, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), China Science and Technology Journal Database (VIP), and WANFANG DATA for randomized controlled trials (RCTs), prospective cohort, and retrospective cohort studies that evaluated therapies (hydroxychloroquine, lopinavir/ritonavir-based therapy, and ribavirin-based therapy, etc.) for SARS, MERS, and COVID-19. The primary outcomes were mortality, virological eradication and clinical improvement, and secondary outcomes were improvement of symptoms and chest radiography results, incidence of acute respiratory disease syndrome (ARDS), utilization of mechanical ventilation, and adverse events (AEs). Summary relative risks (RRs) and 95% confidence intervals (CIs) were calculated using random-effects models, and the quality of evidence was appraised using GRADEpro. Eighteen articles (5 RCTs, 2 prospective cohort studies, and 11 retrospective cohort studies) involving 4,941 patients were included. Compared with control treatment, anti-coronary virus interventions significantly reduced mortality (RR 0.65, 95% CI 0.44-0.96; I 2 = 81.3%), remarkably ameliorate clinical improvement (RR 1.52, 95% CI 1.05-2.19) and radiographical improvement (RR 1.62, 95% CI 1.11-2.36, I 2 = 11.0 %), without manifesting clear effect on virological eradication, incidence of ARDS, intubation, and AEs. Subgroup analyses demonstrated that the combination of ribavirin and corticosteroids remarkably decreased mortality (RR 0.43, 95% CI 0.27-0.68). The lopinavir/ritonavir-based combination showed superior virological eradication and radiographical improvement with reduced rate of ARDS. Likewise, hydroxychloroquine improved radiographical result. For safety, ribavirin could induce more bradycardia, anemia and transaminitis. Meanwhile, hydroxychloroquine could increase AEs rate especially diarrhea. Overall, the quality of evidence on most outcomes were very low. In conclusion, although we could not draw a clear conclusion for the recommendation of potential therapies for COVID-19 considering the very low quality of evidence and wide heterogeneity of interventions and indications, our results may help clinicians to comprehensively understand the advantages and drawbacks of each anti-coronavirus agents on efficacy and safety profiles. Lopinavir/ritonavir combinations might observe better virological eradication capability than other anti-coronavirus agents. Conversely, ribavirin might cause more safety concerns especially bradycardia. Thus, large RCTs objectively assessing the efficacy of antiviral therapies for SARS-CoV-2 infections should be conducted with high priority.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1016/j.phrs.2020.104872
- PMID
- 32360583
- PMCID
- PMC7192121
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom