Sistematski pregled / meta-analiza 2018
Dijabetes i metabolizam

Efekti novijih antidijabetičkih lijekova na endotelnu funkciju i ukočenost arterija: Sistematski pregled i meta-analiza.

Journal of diabetes research

Bosanski prijevod

Sažetak istraživanja

Pozadina Noviji antidijabetički lijekovi, tj. inhibitori dipeptidil peptidaze-4 (DPP-4), inhibitori kotransportera natrijum-glukoze-2 (SGLT-2) i agonisti receptora peptida-1 sličnih glukagonu (GLP-1 RA) mogu imati različite kardiovaskularne efekte. Pokušali smo istražiti njihov utjecaj na vaskularnu funkciju.

Metode Objavljena literatura je sistematski pretražena do januara 2018. za kliničke studije koje procjenjuju efekte inhibitora DPP-4, GLP-1 RA i SGLT-2 inhibitora na funkciju endotela i krutost arterija, procijenjene dilatacijom posredovanom protokom (FMD) brahijalne arterije i brzinom pulsnog talasa (PWV). Za svaku prihvatljivu studiju koristili smo srednju razliku (MD) sa 95% intervala pouzdanosti (CI) za FMD i PWV. Ukupni MD za FMD i PWV izračunat je korištenjem modela slučajnog efekta. Prisustvo heterogenosti među studijama procijenjeno je statistikom I 2.

Rezultati Ukupno 26 prihvatljivih studija (n = 668 pacijenata) uključeno je u ovu meta-analizu. Među novijim antidijabetičkim lijekovima, samo inhibitori SGLT-2 značajno su poboljšali FMD (zbirni MD 1,14%, 95% CI: 0,18 do 1,73, p = 0,016), ali ne i inhibitori DPP-4 (skupljeni MD = 0,86%, 95% CI, p = 0,85 ili 0,50) GLP-1 RA (skupljeni MD = 2,37%, 95% CI: -0,51 do 5,25, p = 0,107). Oba GLP-1 RA (ukupni MD = -1,97, 95% CI: -2,65 do -1,30, p p = 0,002) značajno su smanjila PWV.

Zaključci Noviji antidijabetički lijekovi različito utječu na funkciju endotela i ukočenost arterija, kako je procijenjeno FMD i PWV, respektivno. Ovi nalazi mogli bi objasniti različite efekte ovih lijekova na kardiovaskularni rizik kod pacijenata sa dijabetesom tipa 2.

Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom

Effects of Newer Antidiabetic Drugs on Endothelial Function and Arterial Stiffness: A Systematic Review and Meta-Analysis.

Background Newer antidiabetic drugs, i.e., dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors, sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT-2) inhibitors, and glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) may exert distinct cardiovascular effects. We sought to explore their impact on vascular function.

Methods Published literature was systematically searched up to January 2018 for clinical studies assessing the effects of DPP-4 inhibitors, GLP-1 RAs, and SGLT-2 inhibitors on endothelial function and arterial stiffness, assessed by flow-mediated dilation (FMD) of the brachial artery and pulse wave velocity (PWV), respectively. For each eligible study, we used the mean difference (MD) with 95% confidence intervals (CIs) for FMD and PWV. The pooled MD for FMD and PWV were calculated by using a random-effect model. The presence of heterogeneity among studies was evaluated by the I 2 statistic.

Results A total of 26 eligible studies ( n = 668 patients) were included in the present meta-analysis. Among newer antidiabetic drugs, only SGLT-2 inhibitors significantly improved FMD (pooled MD 1.14%, 95% CI: 0.18 to 1.73, p = 0.016), but not DPP-4 inhibitors (pooled MD = 0.86%, 95% CI: -0.15 to 1.86, p = 0.095) or GLP-1 RA (pooled MD = 2.37%, 95% CI: -0.51 to 5.25, p = 0.107). Both GLP-1 RA (pooled MD = -1.97, 95% CI: -2.65 to -1.30, p p = 0.002) significantly decreased PWV.

Conclusions Newer antidiabetic drugs differentially affect endothelial function and arterial stiffness, as assessed by FMD and PWV, respectively. These findings could explain the distinct effects of these drugs on cardiovascular risk of patients with type 2 diabetes.

Autorstvo i publikacija

Autori

Batzias K, Antonopoulos AS, Oikonomou E, Siasos G, Bletsa E, Stampouloglou PK, Mistakidi CV, Noutsou M, Katsiki N, Karopoulos P, Charalambous G, Thanopoulou A, Tentolouris N, Tousoulis D.

Časopis
Journal of diabetes research
Vrste publikacije
Meta-analiza, Sistematski pregled, Pregledni članak, Članak u časopisu
Licenca
CC BY
Citiranja u Europe PMC
97
Provjerljivi identifikatori

Izvorni podaci

DOI
10.1155/2018/1232583
PMID
30622967
PMCID
PMC6304901
Provjereno
2026-07-26
Otvori cijeli rad u Europe PMC
Napomena o bosanskom prijevodu

Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.

Pregledaj originalni članak na engleskom
Istraživački zapis služi za informiranje i istraživanje. Ne zamjenjuje medicinski savjet, dijagnozu ili preporuku liječenja.