Procjena prevalencije progresivnih fibroznih intersticijskih plućnih bolesti: sistematski pregled literature i podaci iz ankete liječnika.
Advances in therapy
Sažetak istraživanja
Neki pacijenti s intersticijalnim bolestima pluća (ILD) osim idiopatske plućne fibroze pokazuju progresivni klinički fenotip. Ove kronične progresivne fibrozne ILD imaju niz osnovnih bolesti, a njihova prevalencija je trenutno nepoznata. Ovdje vršimo prvi sistematski pregled literature o prevalenci fibrozirajućih ILD-a i progresivnih fibroznih ILD-a koristeći podatke iz anketa ljekara da bismo procijenili učestalost progresije među različitim ILD-ovima. Pretražili smo MEDLINE i Embase za studije koje procjenjuju prevalenciju ILD, pojedinačnih ILD povezanih s fibrozom i ILD s progresivnom fibrozom. Oni su kombinovani sa podacima iz prethodno objavljenih anketa lekara kako bi se dobile procene prevalencije svake hronične fibrozne ILD sa progresivnim fenotipom i progresivne fibrozne ILD u celini. Identifikovali smo 16 publikacija, uključujući pet izvještavajućih o ukupnoj prevalenciji ILD-a, procijenjenoj na 6,3-76,0 na 100 000 ljudi u Evropi (četiri studije) i 74,3 na 100 000 u SAD (jedna studija). Ukupno, procijenjeno je da 13-40% ILD-a razvija fenotip progresivne fibroze, sa ukupnim procjenama prevalencije za ILD s progresivnom fibrozom od 2,2-20,0 na 100,000 u Evropi i 28,0 na 100,000 u SAD. Procjene prevalencije za pojedinačne ILD s progresivnom fibrozom varirale su do 16,7 na 100.000 ljudi. Ova stanja predstavljaju značajan dio kroničnih respiratornih poremećaja i imaju velike nezadovoljene potrebe.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Estimation of the Prevalence of Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases: Systematic Literature Review and Data from a Physician Survey.
Some patients with interstitial lung diseases (ILDs) other than idiopathic pulmonary fibrosis exhibit a progressive clinical phenotype. These chronic progressive fibrosing ILDs have a variety of underlying diseases, and their prevalence is currently unknown. Here we carry out the first systematic review of literature on the prevalence of fibrosing ILDs and progressive fibrosing ILDs using data from physician surveys to estimate frequency of progression among different ILDs. We searched MEDLINE and Embase for studies assessing prevalence of ILD, individual ILDs associated with fibrosis and progressive fibrosing ILDs. These were combined with data from previously published physician surveys to obtain prevalence estimates of each chronic fibrosing ILD with a progressive phenotype and of progressive fibrosing ILDs overall. We identified 16 publications, including five reporting overall ILD prevalence, estimated at 6.3-76.0 per 100,000 people in Europe (four studies) and 74.3 per 100,000 in the USA (one study). In total, 13-40% of ILDs were estimated to develop a progressive fibrosing phenotype, with overall prevalence estimates for progressive fibrosing ILDs of 2.2-20.0 per 100,000 in Europe and 28.0 per 100,000 in the USA. Prevalence estimates for individual progressive fibrosing ILDs varied up to 16.7 per 100,000 people. These conditions represent a sizeable fraction of chronic respiratory disorders and have a high unmet need.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1007/s12325-020-01578-6
- PMID
- 33315170
- PMCID
- PMC7889674
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom