Studija imunosescencije T stanica: sustavni pregled.
Frontiers in immunology
Sažetak istraživanja
Pozadina Starenje je praćeno promjenama u imunološkom odgovoru što dovodi do povećane osjetljivosti na zarazne bolesti, rak, autoimunost i upalne poremećaje. Ovaj pad imunološke funkcije naziva se imunosenscencija; međutim, mehanizmi nisu u potpunosti razjašnjeni. Eksperimentalni pristupi adaptivnog imuniteta, posebno za T ćelije, bili su glavni fokus istraživanja imunosenscencije. Ovaj sistematski pregled procjenjuje i razmatra markere T ćelija uključenih u imunosenescenciju.
Cilj Odrediti najbolje markere protočne citometrije cirkulirajućih T ćelija povezanih sa imunosenescencijom.
Metode Sistematski smo ispitivali baze podataka PubMed, MEDLINE, EBSCO i BVS za originalne članke fokusirane na dvije starosne grupe zdravih ljudi: 18-44 (mladi odrasli) i >60 (stariji odrasli) godina. U skladu sa Cochrane metodologijom, sintetizirali smo podatke kroz kvalitativne opise i kvantitativne meta-analize slučajnih efekata zbog velike heterogenosti.
Rezultati Ukupno 36 studija provedenih u posljednjih 20 godina uključeno je u kvalitativnu analizu, a četiri od ovih studija korištene su za izvođenje meta-analize. Značajno smanjenje podskupine naivnih T ćelija uočeno je kod starijih osoba u poređenju sa mladim odraslim osobama. Primarni markeri koji su korišteni za identifikaciju senescentnih stanica bili su gubitak CD28 i povećana ekspresija CD57 i KLRG1 u terminalno diferenciranoj podskupini T stanica memorije kod starijih osoba. Štoviše, primijetili smo povećanje proinflamatornih citokina i smanjenje dužine telomera u starim odraslim T stanicama. Nije bilo moguće izvršiti kvantitativnu sintezu na ćelijskim markerima, citokinima i dužini telomera zbog značajnih varijacija između grupa, što se pripisuje razlikama u protokolima i neprijavljenim mjerenjima, stvarajući tako visok rizik od pristranosti.
Zaključci Heterogenost među studijama u smislu izvještaja o podacima, tehnika mjerenja i visokog rizika od pristranosti bili su glavne prepreke za izvođenje robusne statističke analize koja bi mogla pomoći u identifikaciji podobnih markera protočne citometrije fenotipa imunosenscencije u T ćelijama.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Immunosenescence Study of T Cells: A Systematic Review.
Background Aging is accompanied by alterations in immune response which leads to increased susceptibility to infectious diseases, cancer, autoimmunity, and inflammatory disorders. This decline in immune function is termed as immunosenescence; however, the mechanisms are not fully elucidated. Experimental approaches of adaptive immunity, particularly for T cells, have been the main focus of immunosenescence research. This systematic review evaluates and discusses T cell markers implicated in immunosenescence.
Objective To determine the best flow cytometry markers of circulating T cells associated with immunosenescence.
Methods We systematically queried PubMed, MEDLINE, EBSCO, and BVS databases for original articles focused on two age groups of healthy humans: 18-44 (young adults) and >60 (older adults) years. In accordance with the Cochrane methodology, we synthesized data through qualitative descriptions and quantitative random effects meta-analysis due to extensive heterogeneity.
Results A total of 36 studies conducted in the last 20 years were included for the qualitative analysis and four out of these studies were used to perform the meta-analysis. A significant decrease in naïve T cell subset was observed in older adults compared to young adults. Primary markers used to identify senescent cells were loss of CD28 and increased expression of CD57 and KLRG1 in terminally-differentiated memory T cell subset in older adults. Moreover, we observed an increase in proinflammatory cytokines and decrease in telomere length in old adult T cells. It was not possible to perform quantitative synthesis on cell markers, cytokines, and telomere length because of the significant variations between the groups, which is attributed to differences in protocols and unreported measurements, thus generating a high risk of bias.
Conclusions Heterogeneity among studies in terms of data report, measurement techniques and high risk of bias were major impediments for performing a robust statistical analysis that could aid the identification of eligible flow cytometry markers of immunosenescence phenotype in T cells.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.3389/fimmu.2020.604591
- PMID
- 33519813
- PMCID
- PMC7843425
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom