Ažurirane praktične smjernice za upotrebu molnupiravira i poređenje sa lijekovima koji imaju odobrenje za hitnu upotrebu za liječenje COVID-19.
Diabetes & metabolic syndrome
Sažetak istraživanja
Pozadina i ciljevi Molnupiravir je noviji oralni antivirusni lijek koji je nedavno dobio odobrenje za hitnu upotrebu (EUA) u SAD-u, Velikoj Britaniji i Indiji.
Cilj nam je izvršiti ažuriranje našeg prethodnog sistematskog pregleda kako bismo pružili praktične kliničke smjernice za primjenu molnupiravira kod pacijenata sa COVID-19.
Metode Sistematski smo pretraživali elektronsku bazu podataka PubMed, MedRxiv i Google Scholar do 5. januara 2022. godine, koristeći ključne MeSH ključne riječi.
Rezultati Konačni rezultat studije faze 3 na 1433 nehospitaliziranih pacijenata sa COVID-19 pokazao je značajno smanjenje kompozitnog rizika od prijema u bolnicu ili smrti (apsolutna razlika rizika, -3,0% [95% interval pouzdanosti {CI}, -5,9 do -0,1%]; 1-strani P = 0,02% relativni rizik, iako je relativan rizik ne-znak). RRR samo za smrt je bio 89% (95% CI, 14 do 99; P-vrijednost nije prijavljena). Čini se da je broj potreban za liječenje kako bi se spriječila 1 smrt ili 1 hospitalizacija ili kompozitna smrt u velikoj mjeri konkurentan drugim agensima koji imaju EUA kod osoba s COVID-19. Međutim, troškovno gledano, molnupiravir je relativno jeftiniji u odnosu na sve druge lijekove.
Zaključak Molnupiravir bi mogao biti koristan lijek kod ne-trudnih necijepljenih odraslih osoba s COVID-19 koje su pod povećanim rizikom od ozbiljnosti, uključujući hospitalizaciju. Međutim, efikasan je samo kada se koristi u roku od 5 dana od pojave simptoma. Čini se da je 5-dnevni kurs siguran bez ikakvih očiglednih kratkoročnih nuspojava.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
An updated practical guideline on use of molnupiravir and comparison with agents having emergency use authorization for treatment of COVID-19.
Background and aims Molnupiravir is a newer oral antiviral drug that has recently received emergency use authorization (EUA) in USA, UK and India. We aim to conduct an update on our previous systematic review to provide practical clinical guideline for using molnupiravir in patients with COVID-19.
Methods We systematically searched the electronic database of PubMed, MedRxiv and Google Scholar until January 5, 2022, using key MeSH keywords.
Results Final result of phase 3 study in 1433 non-hospitalized COVID-19 patients showed a significant reduction in composite risk of hospital admission or death (absolute risk difference, -3.0% [95% confidence interval {CI}, -5.9 to -0.1%]; 1-sided P = 0.02) although with a non-significant 31% relative risk reduction (RRR). RRR for death alone was 89% (95% CI, 14 to 99; P-value not reported). Number needed to treat to prevent 1 death or 1 hospitalization or death composite appears to be closely competitive to other agents having EUA in people with COVID-19. However, cost-wise molnupiravir is comparatively cheaper compared to all other agents.
Conclusion Molnupiravir could be a useful agent in non-pregnant unvaccinated adults with COVID-19 who are at increased risk of severity including hospitalization. However, it is effective only when used within 5-days of onset of symptoms. A 5-days course seems to be safe without any obvious short-term side effects.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1016/j.dsx.2022.102396
- PMID
- 35051686
- PMCID
- PMC8755553
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom