Zamjena soli zamjenama soli s malo natrijuma (LSSS) za kardiovaskularno zdravlje kod odraslih, djece i trudnica.
The Cochrane database of systematic reviews
Sažetak istraživanja
Pozadina Povišeni krvni pritisak, ili hipertenzija, vodeći je uzrok smrti koje se može spriječiti u svijetu. Dijeta s visokim sadržajem natrijuma (pretežno natrijum hlorida) i malo kalijuma doprinosi povišenom krvnom pritisku. SZO preporučuje smanjenje srednjeg unosa natrijuma u populaciji kroz efikasne i sigurne strategije za smanjenje hipertenzije i povezanog tereta bolesti. Uključivanje supstituta soli sa niskim sadržajem natrijuma (LSSS) u populacijske strategije sve je više prepoznato kao moguća strategija smanjenja natrijuma, posebno u populacijama u kojima značajan udio ukupnog unosa natrijuma dolazi iz diskrecione soli. LSSS sadrže niže koncentracije natrijuma zbog njegovog zamjenjivanja pretežno kalijumom ili drugim mineralima. LSSS koji sadrži kalij može potencijalno istovremeno smanjiti unos natrijuma i povećati unos kalija. Prednosti LSSS uključuju njihov potencijalni učinak na snižavanje krvnog tlaka i relativno nisku cijenu. Međutim, postoji zabrinutost zbog potencijalnih štetnih efekata LSSS-a, kao što je hiperkalijemija, posebno kod ljudi koji su pod rizikom, na primjer, kod onih s kroničnom bubrežnom bolešću (CKD) ili uzimanja lijekova koji ometaju izlučivanje kalija.
Ciljevi Procijeniti efekte i sigurnost zamjene soli sa LSSS za smanjenje unosa natrijuma na zdravlje kardiovaskularnog sustava kod odraslih, trudnica i djece.
Metode pretraživanja Pretražili smo MEDLINE (PubMed), Embase (Ovid), Cochrane Centralni registar kontrolisanih ispitivanja (CENTRAL), Web of Science Core Collection (Clarivate Analytics), Kumulativni indeks medicinske sestrinske i srodne zdravstvene literature (CINAHL, EBSCOhost), ClinicalTrials. gov i Međunarodna platforma registra kliničkih ispitivanja SZO (ICTRP) do 18. avgusta 2021. i pregledane referentne liste uključenih ispitivanja i relevantnih sistematskih pregleda. Nisu primijenjena nikakva ograničenja jezika ili objavljivanja. Kriterijumi odabira Uključili smo randomizirana kontrolirana ispitivanja (RCT) i prospektivne analitičke kohortne studije na učesnicima bilo koje dobi u opštoj populaciji, iz bilo kojeg okruženja u bilo kojoj zemlji. Ovo uključuje učesnike sa nezaraznim bolestima i one koji uzimaju lekove koji ometaju izlučivanje kalijuma. Studije su morale da uporede bilo koju vrstu i metod implementacije LSSS sa upotrebom obične soli, ili bez aktivne intervencije, na nivou pojedinca, domaćinstva ili zajednice, tokom bilo kog trajanja. Prikupljanje i analiza podataka Dva autora recenzije su nezavisno pregledala naslove, sažetke i članke u punom tekstu kako bi utvrdili podobnost; i izdvojili podatke, procijenili rizik od pristrasnosti (RoB) koristeći Cochrane RoB alat i procijenili sigurnost dokaza koristeći GRADE. Stratifikovali smo analize prema odraslima, djeci (≤ 18 godina) i trudnicama. Primarni ishodi efikasnosti bili su promjena dijastoličkog i sistoličkog krvnog tlaka (DBP i SBP), hipertenzija i kontrola krvnog tlaka; kardiovaskularni događaji i kardiovaskularni mortalitet dodatno su procijenjeni kao primarni ishodi djelotvornosti kod odraslih. Primarni ishodi sigurnosti bili su promjena kalija u krvi, hiperkalemija i hipokalemija. Glavni rezultati Uključili smo 26 RCT-ova, 16 randomiziranih pojedinačnih učesnika i 10 randomiziranih klastera (porodice, domaćinstva ili sela). Ukupno 34.961 odrasla osoba i 92 djece randomizirano je na LSSS ili na običnu sol, pri čemu je najmanja studija uključivala 10, a najveća koja je uključivala 20.995 učesnika. Nisu identifikovane studije na trudnicama. Studije su uključivale samo učesnike sa hipertenzijom (11/26), normalnim krvnim pritiskom (1/26), pre-hipertenzijom (1/26) ili učesnike sa i bez hipertenzije (11/26). To je bilo nepoznato u preostalim studijama. Najveća studija uključivala je samo učesnike s povišenim rizikom od moždanog udara na početku. Sedam studija uključivalo je odrasle učesnike koji su mogli imati rizik od hiperkalemije. Svih 26 studija posebno je isključilo učesnike za koje je poznato da je povećani unos kalija potencijalno štetan. Većina ispitivanja sprovedena je u ruralnim ili prigradskim sredinama, a više od polovine (14/26) sprovedeno je u zemljama sa niskim i srednjim prihodima. Udio zamjene natrijum hlorida u LSSS intervencijama varirao je od približno 3% do 77%. Većina studija (23/26) je istraživala LSSS gdje su soli koje sadrže kalij korišćene za zamjenu natrijuma. U većini ispitivanja, implementacija LSSS-a bila je diskreciona (22/26). Suđenje je trajalo od dva mjeseca do skoro pet godina. Ukupni rizik od pristrasnosti procijenili smo kao visok u šest studija i nejasan u 12 ispitivanja. LSSS u poređenju sa običnom soli kod odraslih: LSSS u poređenju sa običnom soli verovatno smanjuje DBP u proseku (srednja razlika (MD) -2,43 mmHg, 95% interval poverenja (CI) -3,50 do -1,36; 20,830 učesnika, 19 RCTs, umerena sigurnost (MD) i 4SBg% 6 mmHg -6 01 do -3 21.414 učesnika, 20 RCT-a, umjerena izvjesnost. U prosjeku, LSSS vjerovatno smanjuje nefatalni moždani udar (apsolutni efekat (AE) 20 manje/100.000 čovjek-godina, 95% CI -40 do 2; 21.250 učesnika, 3 RCT-a, dokazi umjerene sigurnosti), nefatalni akutni koronarni sindrom, nekoliko osoba 000-150% CI -250 do -30, 1 RCT, dokaz umjerene sigurnosti) i kardiovaskularni mortalitet (AE 180 manje/100.000 čovjek-godina, 95% CI -310 do 0; 23.200 učesnika, 3 RCT-a, blago povećanje MD-a, umjereno povećanje krvnog tlaka). 12 mmol/L, 95% CI 0,07 do 0,18 784 učesnika, 6 RCT-a, umjerena sigurnost dokaza), u poređenju sa običnom soli. LSSS može dovesti do male ili nikakve razlike, u prosjeku, u hipertenziji (AE 17 manje/1000, 95% CI -58 do 17; 2566 učesnika, 1 RCT, dokaz niske sigurnosti) i hiperkalemiji (AE 4 više/100 000, 95% CI -47 do 17,25 CI -47 do 25 sudionika; dokaz umjerene sigurnosti) u poređenju sa običnom soli. Dokazi su vrlo nesigurni o efektima LSSS-a na kontrolu krvnog tlaka, različite kardiovaskularne događaje, smrtnost od moždanog udara, hipokalijemiju i druge neželjene događaje (dokazi vrlo niske sigurnosti). LSSS u poređenju sa običnom soli kod dece: Dokazi su veoma nesigurni o efektima LSSS na DBP i SBP kod dece. Nismo pronašli dokaze o efektima LSSS na hipertenziju, kontrolu krvnog pritiska, kalijum u krvi, hiperkalemiju i hipokalemiju kod djece.
Zaključci autora U poređenju sa običnom solju, LSSS verovatno blago smanjuje krvni pritisak, nefatalne kardiovaskularne događaje i kardiovaskularni mortalitet kod odraslih. Međutim, LSSS također vjerovatno neznatno povećava kalij u krvi kod odraslih. Ovi mali efekti mogu biti važni kada se LSSS intervencije sprovode na nivou stanovništva. Dokazi su ograničeni za odrasle bez povišenog krvnog pritiska, a nedostaju dokazi za trudnice i osobe za koje se zna da je povećani unos kalija potencijalno štetan, što ograničava zaključke o sigurnosti LSSS-a u općoj populaciji. Takođe ne možemo izvući čvrste zaključke o efektima nediskrecionih implementacija LSSS-a. Dokazi su veoma nesigurni o efektima LSSS na krvni pritisak kod dece.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Replacing salt with low-sodium salt substitutes (LSSS) for cardiovascular health in adults, children and pregnant women.
Background Elevated blood pressure, or hypertension, is the leading cause of preventable deaths globally. Diets high in sodium (predominantly sodium chloride) and low in potassium contribute to elevated blood pressure. The WHO recommends decreasing mean population sodium intake through effective and safe strategies to reduce hypertension and its associated disease burden. Incorporating low-sodium salt substitutes (LSSS) into population strategies has increasingly been recognised as a possible sodium reduction strategy, particularly in populations where a substantial proportion of overall sodium intake comes from discretionary salt. The LSSS contain lower concentrations of sodium through its displacement with potassium predominantly, or other minerals. Potassium-containing LSSS can potentially simultaneously decrease sodium intake and increase potassium intake. Benefits of LSSS include their potential blood pressure-lowering effect and relatively low cost. However, there are concerns about potential adverse effects of LSSS, such as hyperkalaemia, particularly in people at risk, for example, those with chronic kidney disease (CKD) or taking medications that impair potassium excretion.
Objectives To assess the effects and safety of replacing salt with LSSS to reduce sodium intake on cardiovascular health in adults, pregnant women and children. Search methods We searched MEDLINE (PubMed), Embase (Ovid), Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), Web of Science Core Collection (Clarivate Analytics), Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature (CINAHL, EBSCOhost), ClinicalTrials.gov and WHO International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP) up to 18 August 2021, and screened reference lists of included trials and relevant systematic reviews. No language or publication restrictions were applied. Selection criteria We included randomised controlled trials (RCTs) and prospective analytical cohort studies in participants of any age in the general population, from any setting in any country. This included participants with non-communicable diseases and those taking medications that impair potassium excretion. Studies had to compare any type and method of implementation of LSSS with the use of regular salt, or no active intervention, at an individual, household or community level, for any duration. Data collection and analysis Two review authors independently screened titles, abstracts and full-text articles to determine eligibility; and extracted data, assessed risk of bias (RoB) using the Cochrane RoB tool, and assessed the certainty of the evidence using GRADE. We stratified analyses by adults, children (≤ 18 years) and pregnant women. Primary effectiveness outcomes were change in diastolic and systolic blood pressure (DBP and SBP), hypertension and blood pressure control; cardiovascular events and cardiovascular mortality were additionally assessed as primary effectiveness outcomes in adults. Primary safety outcomes were change in blood potassium, hyperkalaemia and hypokalaemia. Main results We included 26 RCTs, 16 randomising individual participants and 10 randomising clusters (families, households or villages). A total of 34,961 adult participants and 92 children were randomised to either LSSS or regular salt, with the smallest trial including 10 and the largest including 20,995 participants. No studies in pregnant women were identified. Studies included only participants with hypertension (11/26), normal blood pressure (1/26), pre-hypertension (1/26), or participants with and without hypertension (11/26). This was unknown in the remaining studies. The largest study included only participants with an elevated risk of stroke at baseline. Seven studies included adult participants possibly at risk of hyperkalaemia. All 26 trials specifically excluded participants in whom an increased potassium intake is known to be potentially harmful. The majority of trials were conducted in rural or suburban settings, with more than half (14/26) conducted in low- and middle-income countries. The proportion of sodium chloride replacement in the LSSS interventions varied from approximately 3% to 77%. The majority of trials (23/26) investigated LSSS where potassium-containing salts were used to substitute sodium. In most trials, LSSS implementation was discretionary (22/26). Trial duration ranged from two months to nearly five years. We assessed the overall risk of bias as high in six trials and unclear in 12 trials. LSSS compared to regular salt in adults: LSSS compared to regular salt probably reduce DBP on average (mean difference (MD) -2.43 mmHg, 95% confidence interval (CI) -3.50 to -1.36; 20,830 participants, 19 RCTs, moderate-certainty evidence) and SBP (MD -4.76 mmHg, 95% CI -6.01 to -3.50; 21,414 participants, 20 RCTs, moderate-certainty evidence) slightly. On average, LSSS probably reduce non-fatal stroke (absolute effect (AE) 20 fewer/100,000 person-years, 95% CI -40 to 2; 21,250 participants, 3 RCTs, moderate-certainty evidence), non-fatal acute coronary syndrome (AE 150 fewer/100,000 person-years, 95% CI -250 to -30; 20,995 participants, 1 RCT, moderate-certainty evidence) and cardiovascular mortality (AE 180 fewer/100,000 person-years, 95% CI -310 to 0; 23,200 participants, 3 RCTs, moderate-certainty evidence) slightly, and probably increase blood potassium slightly (MD 0.12 mmol/L, 95% CI 0.07 to 0.18; 784 participants, 6 RCTs, moderate-certainty evidence), compared to regular salt. LSSS may result in little to no difference, on average, in hypertension (AE 17 fewer/1000, 95% CI -58 to 17; 2566 participants, 1 RCT, low-certainty evidence) and hyperkalaemia (AE 4 more/100,000, 95% CI -47 to 121; 22,849 participants, 5 RCTs, moderate-certainty evidence) compared to regular salt. The evidence is very uncertain about the effects of LSSS on blood pressure control, various cardiovascular events, stroke mortality, hypokalaemia, and other adverse events (very-low certainty evidence). LSSS compared to regular salt in children: The evidence is very uncertain about the effects of LSSS on DBP and SBP in children. We found no evidence about the effects of LSSS on hypertension, blood pressure control, blood potassium, hyperkalaemia and hypokalaemia in children. Authors' conclusions When compared to regular salt, LSSS probably reduce blood pressure, non-fatal cardiovascular events and cardiovascular mortality slightly in adults. However, LSSS also probably increase blood potassium slightly in adults. These small effects may be important when LSSS interventions are implemented at the population level. Evidence is limited for adults without elevated blood pressure, and there is a lack of evidence in pregnant women and people in whom an increased potassium intake is known to be potentially harmful, limiting conclusions on the safety of LSSS in the general population. We also cannot draw firm conclusions about effects of non-discretionary LSSS implementations. The evidence is very uncertain about the effects of LSSS on blood pressure in children.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1002/14651858.cd015207
- PMID
- 35944931
- PMCID
- PMC9363242
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom