Sistemski inflamatorni sindrom u studiji COVID-19-SISCoV: sistematski pregled i meta-analiza.
Pediatric research
Sažetak istraživanja
Pozadina Nedavno je došlo do porasta slučajeva multisistemskog inflamatornog sindroma kod djece (MIS-C) povezanog s bolešću korona virusom (COVID-19). Izvršili smo sistematski pregled i meta-analizu demografskog profila, kliničkih karakteristika, komplikacija, upravljanja i prognoze ovog novog entiteta u nastajanju.
Metode Koristeći unapred definisanu strategiju pretraživanja koja uključuje MeSH termine i ključne reči, sve poznate baze podataka literature su pretražene do 10. jula 2020. Pregled je urađen u skladu sa PRISMA smernicama i registrovan u PROSPERO (CRD4202019757).
Rezultati Od 862 identificirane publikacije, 18 studija koje su uključivale 833 pacijenta uključeno je u meta-analizu. Socio-demografski profil pokazao je mušku sklonost (p = 0,0085) bez značajne rasne predispozicije. Prijavljena je veća učestalost gastrointestinalnih simptoma (603/715, 84,3%), miokarditisa (191/309, 61,8%), disfunkcije lijeve komore (190/422, 45,0%), perikardijalnih (135/436, 31,0%) i neuroloških simptoma 2,602 (61,8%). Serološki dokazi o SARS-CoV-2 imali su veću osjetljivost u odnosu na rtPCR (291/800, 36,4% naspram 495/752, 65,8%; p
Zaključak Kliničari moraju biti oprezni u identifikaciji konstelacije ovih simptoma kod djece s kliničkom ili epidemiološkom infekcijom 2 kako bi se favorizirala dijagnoza SARS-CoVar.com. Utjecaj Ključna poruka Ovaj pregled analizira demografski profil, klinički spektar, strategije upravljanja, prognozu i patofiziologiju kod djece sa SARS-CoV-2 infekcijom Sistematski pregled i metaanaliza objavljene literature o MIS-C povezanim s COVID-19 Članak će poslužiti za širenje svijesti među kliničarima o ovom novom entitetu u nastajanju, tako da se dijagnoza može postaviti rano i započeti liječenje.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Systemic inflammatory syndrome in COVID-19-SISCoV study: systematic review and meta-analysis.
Background There has been a recent upsurge in the cases of Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) associated with Coronavirus disease (COVID-19). We performed a systematic review and meta-analysis on the demographic profile, clinical characteristics, complications, management, and prognosis of this emerging novel entity.
Methods Using a predefined search strategy incorporating MeSH terms and keywords, all known literature databases were searched up till 10th July 2020. The review was done in accordance with PRISMA guidelines and registered in PROSPERO (CRD4202019757).
Results Of the 862 identified publications, 18 studies comprising 833 patients were included for meta-analysis. The socio-demographic profile showed male predilection (p = 0.0085) with no significant racial predisposition. A higher incidence of gastrointestinal symptoms (603/715, 84.3%), myocarditis (191/309, 61.8%), left ventricular dysfunction (190/422, 45.0%), pericardial (135/436, 31.0%) and neurological symptoms (138/602, 22.9%) was reported. Serological evidence of SARS-CoV-2 had higher sensitivity compared to rtPCR (291/800, 36.4% vs 495/752, 65.8%; p
Conclusion Clinicians need to be vigilant in identifying the constellation of these symptoms in children with clinical or epidemiologic SARS-CoV-2 infection. Early diagnosis and treatment lead to a favorable outcome. Impact Key message This review analyses the demographic profile, clinical spectrum, management strategies, prognosis, and pathophysiology of MIS-C among children with SARS-CoV-2 infection. The stark differences of MIS-C from Kawasaki disease with respect to demographics and clinical spectrum is addressed. Over-reliance on rtPCR for diagnosis can miss the diagnosis of MIS-C. New addition to existing literature The first systematic review and meta-analysis of published literature on MIS-C associated with COVID-19. Impact The article will serve to spread awareness among the clinicians regarding this emerging novel entity, so that diagnosis can be made early and management can be initiated promptly.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1038/s41390-021-01545-z
- PMID
- 34006982
- PMCID
- PMC8128982
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom