Sistematski pregled metabolomske disregulacije kod sindroma hroničnog umora/mijalgičnog encefalomijelitisa/bolesti netolerancije na sistemski napor (CFS/ME/SEID).
Journal of translational medicine
Sažetak istraživanja
Sindrom hroničnog umora/mijalgični encefalomijelitis/bolest netolerancije na sistemski napor (CFS/ME/SEID) je složena bolest nepoznate etiologije. Predloženo je da metabolomika može doprinijeti patogenezi bolesti CFS/ME/SEID. U metabolomici je identificirana sistematska identifikacija mjerljivih promjena u produktima metabolita malih molekula u slučajevima monogenih i heterogenih bolesti. Stoga je cilj ovog sistematskog pregleda bio da se proceni da li postoje dokazi o metabolomiji koja doprinosi patogenezi CFS/ME/SEID.
Metode PubMed, Scopus, EBSCOHost (Medline) i EMBASE su pretražene koristeći nazive medicinskih subjekata za sindrom kroničnog umora, metabolomiku i metabolom do izvornih radova objavljenih od 1994. do 2020. Kriterijumi uključivanja i isključenja korišteni su za identifikaciju studija koje su izvještavale o metabolitima krvi i upoređivanim uzorcima krvi/uzoraka u krvi i urina u urinu u zdravih pacijenata. kontrole. Kontrolna lista Instituta Joanna Briggs je korištena da se završi procjena kvaliteta za sve studije uključene u ovaj pregled.
Rezultati 11 opservacijskih studija kontrole slučajeva ispunilo je kriterijume za uključivanje za ovaj pregled. Primarni ishod mjerenja metabolita u uzorcima krvi pacijenata sa CFS/ME/SEID prijavljen je u deset studija. Sekundarni ishod metabolita u urinu mjeren je u tri od uključenih studija. Nijedna studija nije isključena iz ovog pregleda zasnovana na ocjeni niske kvalitete, međutim postojala je nedosljednost u naučnoistraživačkom dizajnu uključenih studija. Metaboliti povezani sa aminokiselinskim putem bili su najčešće oštećeni sa značajnim rezultatima u sedam od 10 studija. Međutim, nijedan specifični metabolit nije konstantno oštećen u svim studijama.
Rezultati metabolita u urinu također su bili nedosljedni.
Zaključak Nalazi ovog sistematskog pregleda pokazuju da nedostatak konzistentnosti sa dizajnom naučnog istraživanja daje malo dokaza da bi se metabolomika jasno definisala kao faktor koji doprinosi patogenezi CFS/ME/SEID. Potrebna su dalja istraživanja korištenjem istih dijagnostičkih kriterija CFS/ME/SEID, metode analize metabolita i kontrola zbunjujućih faktora koji utiču na nivoe metabolita.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
A systematic review of metabolomic dysregulation in Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis/Systemic Exertion Intolerance Disease (CFS/ME/SEID).
Background Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis/Systemic Exertion Intolerance Disease (CFS/ME/SEID) is a complex illness that has an unknown aetiology. It has been proposed that metabolomics may contribute to the illness pathogenesis of CFS/ME/SEID. In metabolomics, the systematic identification of measurable changes in small molecule metabolite products have been identified in cases of both monogenic and heterogenic diseases. Therefore, the aim of this systematic review was to evaluate if there is any evidence of metabolomics contributing to the pathogenesis of CFS/ME/SEID.
Methods PubMed, Scopus, EBSCOHost (Medline) and EMBASE were searched using medical subject headings terms for Chronic Fatigue Syndrome, metabolomics and metabolome to source papers published from 1994 to 2020. Inclusion and exclusion criteria were used to identify studies reporting on metabolites measured in blood and urine samples from CFS/ME/SEID patients compared with healthy controls. The Joanna Briggs Institute Checklist was used to complete a quality assessment for all the studies included in this review.
Results 11 observational case control studies met the inclusion criteria for this review. The primary outcome of metabolite measurement in blood samples of CFS/ME/SEID patients was reported in ten studies. The secondary outcome of urine metabolites was measured in three of the included studies. No studies were excluded from this review based on a low-quality assessment score, however there was inconsistency in the scientific research design of the included studies. Metabolites associated with the amino acid pathway were the most commonly impaired with significant results in seven out of the 10 studies. However, no specific metabolite was consistently impaired across all of the studies. Urine metabolite results were also inconsistent.
Conclusion The findings of this systematic review reports that a lack of consistency with scientific research design provides little evidence for metabolomics to be clearly defined as a contributing factor to the pathogenesis of CFS/ME/SEID. Further research using the same CFS/ME/SEID diagnostic criteria, metabolite analysis method and control of the confounding factors that influence metabolite levels are required.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1186/s12967-020-02356-2
- PMID
- 32404171
- PMCID
- PMC7222338
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom