Molnupiravir u COVID-19: sistematski pregled literature.
Diabetes & metabolic syndrome
Sažetak istraživanja
Pozadina i ciljevi Molnupiravir je noviji oralni antivirusni lijek koji je nedavno testiran na COVID-19.
Cilj nam je da izvršimo sistematski pregled literature kako bismo otkrili efikasnost i sigurnost molnupiravira kod pacijenata sa COVID-19.
Metode Sistematski smo pretraživali elektronsku bazu podataka PubMed, MedRxiv i Google Scholar od početka do 15. oktobra 2021., koristeći ključne riječi MeSH. Tekuća ispitivanja molnupiravira u COVID-19 dodatno su pretraživana na ClinicalTrials.Gov i ctri.nic.in/Clinicaltrials. Preuzeli smo sve dostupne granularne detalje faza 1 do 3 studija molnupiravira u COVID-19. Nakon toga smo narativno pregledali rezultate.
Rezultati Dvije faze 1, dvostruko slijepe, randomizirane, placebo kontrolirane (DBRPC) studije molnupiravira pokazale su da je dnevna doza od 1600 mg sigurna i podnošljiva, bez ikakvih ozbiljnih nuspojava do 5,5 dana. Jedna DBPRC studija faze 2 otkrila je značajno kraće vrijeme do klirensa (negativnost RNK) sa molnupiravirom u dozi od 800 mg dva puta dnevno u poređenju s placebom (log-rank p vrijednost = 0,013) kod blagog do umjerenog COVID-19. Privremeni izvještaj jedne faze 3 DBRPC studije u nehospitaliziranom COVID-19 otkrio je značajno smanjenje rizika od prijema u bolnicu ili smrti za 50% (p = 0,0012). Međutim, nije primijećena značajna korist od molnupiravira u kasnijoj fazi umjerenog do teškog COVID-19.
Zaključak Molnupiravir je prvi oralni antivirusni lijek koji je pokazao značajnu korist u smanjenju hospitalizacije ili smrti u blagom obliku COVID-19 i mogao bi biti važno oružje u borbi protiv SARS-CoV-2. Međutim, njegova uloga u umjerenom do teškom COVID-19 je upitna i potrebno je više studija.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Molnupiravir in COVID-19: A systematic review of literature.
Background and aims Molnupiravir is a newer oral antiviral drug that has recently been tested in COVID-19. We aim to conduct a systematic review of literature to find out the efficacy and safety of molnupiravir in patients with COVID-19.
Methods We systematically searched the electronic database of PubMed, MedRxiv and Google Scholar from inception until October 15, 2021, using MeSH keywords. Ongoing trials of molnupiravir in COVID-19 were additionally searched from the ClinicalTrials.Gov and ctri.nic.in/Clinicaltrials. We retrieved all the available granular details of phase 1 to 3 studies of molnupiravir in COVID-19. Subsequently we reviewed the results narratively.
Results Two phase 1 double-blind, randomized, placebo-controlled (DBRPC) studies of molnupiravir showed that 1600 mg daily dose is safe and tolerable, without any serious adverse events up to 5.5 days. One phase 2 DBPRC study found significantly lower time to clearance (RNA negativity) with molnupiravir 800 mg twice daily compared to the placebo (log-rank p value = 0.013) in mild to moderate COVID-19. Interim report of one phase 3 DBRPC study in non-hospitalized COVID-19 found a significant reduction in the risk of hospital admission or death by 50% (p = 0.0012). However, no significant benefit was observed with molnupiravir in the later stage of moderate to severe COVID-19.
Conclusion Molnupiravir is first oral antiviral drug to demonstrate a significant benefit in reducing hospitalization or death in mild COVID-19 and could be an important weapon in the battle against SARS-CoV-2. However, its role in moderate to severe COVID-19 is questionable and more studies are needed.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1016/j.dsx.2021.102329
- PMID
- 34742052
- PMCID
- PMC8556684
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom