Smjernice za sigurno rukovanje opasnim lijekovima: sistematski pregled.
PloS one
Sažetak istraživanja
Cilj Pregledati naučnu literaturu koja se odnosi na bezbedno rukovanje opasnim drogama (HD). Metoda Kritička analiza radova preuzetih iz MEDLINE-a, Cochrane biblioteke, Scopusa, CINHAL-a, Web of Science i LILACS-a korištenjem pojmova "opasne tvari", "antineoplastični agensi" i "citostatici", primjenom "Ljudi" i "Smjernice" kao filtera. Datum pretrage: januar 2017.
Rezultati Ukupno je preuzeto 1100 referenci, od kojih je 61 dokument odabran na osnovu kriterijuma uključivanja i isključenja: 24 (39,3%) dokumenta se odnose na preporuke o HD; 27 (44,3%) o antineoplastičnim sredstvima, a 10 (33,3%) o drugim vrstama supstanci (monoklonalna antitijela, genska medicina i drugi hemijski i biološki agensi). U 14 (23,3%) vodiča razmatrane su sve faze u procesu manipulacije koje uključuju rizik zbog izloženosti. Samo jedan vodič se bavio svim fazama procesa rukovanja HD diskovima (uključujući faze sa i bez rizika od izlaganja). Najviše opisane faze bile su priprema lijeka (41 vodič, 67,2%), obuka osoblja i/ili edukacija pacijenata (38 vodiča, 62,3%) i administracija (37 vodiča, 60,7%). Nije pronađen standardizirani informatički sistem koji bi osigurao upravljanje kvalitetom, sljedivost i minimiziranje rizika povezanih sa ovim lijekovima.
Zaključci Većina analiziranih smjernica ograničava svoje preporuke na manipulaciju antineoplasticima. Najčešće opisane aktivnosti bile su priprema, obuka i administracija. Bilo bi zgodno primijeniti ICT (informacione i komunikacijske tehnologije) za upravljanje procesima koji uključuju HD na potpuniji i jednostavniji način.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Guidelines for safe handling of hazardous drugs: A systematic review.
Objective To review the scientific literature related to the safe handling of hazardous drugs (HDs).
Method Critical analysis of works retrieved from MEDLINE, the Cochrane Library, Scopus, CINHAL, Web of Science and LILACS using the terms "Hazardous Substances", "Antineoplastic Agents" and "Cytostatic Agents", applying "Humans" and "Guidelines" as filters. Date of search: January 2017.
Results In total, 1100 references were retrieved, and from those, 61 documents were selected based on the inclusion and exclusion criteria: 24 (39.3%) documents related to recommendations about HDs; 27 (44.3%) about antineoplastic agents, and 10 (33.3%) about other types of substances (monoclonal antibodies, gene medicine and other chemical and biological agents). In 14 (23.3%) guides, all the stages in the manipulation process involving a risk due to exposure were considered. Only one guide addressed all stages of the handling process of HDs (including stages with and without the risk of exposure). The most described stages were drug preparation (41 guides, 67.2%), staff training and/or patient education (38 guides, 62.3%), and administration (37 guides, 60.7%). No standardized informatics system was found that ensured quality management, traceability and minimization of the risks associated with these drugs.
Conclusions Most of the analysed guidelines limit their recommendations to the manipulation of antineoplastics. The most frequently described activities were preparation, training, and administration. It would be convenient to apply ICTs (Information and Communications Technologies) to manage processes involving HDs in a more complete and simpler fashion.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1371/journal.pone.0197172
- PMID
- 29750798
- PMCID
- PMC5947890
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom