Sistematski pregled / meta-analiza 2022
Prevencija i javno zdravlje

Koji su geni različito izraženi kod osoba sa šizofrenijom? Sistematski pregled.

Molecular psychiatry

Bosanski prijevod

Sažetak istraživanja

Shizofrenija je težak, složen mentalni poremećaj karakteriziran kombinacijom pozitivnih simptoma, negativnih simptoma i poremećene kognitivne funkcije. Shizofrenija je visoko nasljedna (~80%) s multifaktorskom etiologijom i složenom poligenskom genetskom arhitekturom. Uprkos velikom broju genetskih varijanti povezanih sa šizofrenijom, ustanovljeno je nekoliko uzročnih varijanti. Stjecanje uvida u mehaničke utjecaje ovih genetskih varijanti može olakšati našu sposobnost primjene ovih nalaza u prevenciji i liječenju. Iako je bilo više od 300 studija o ekspresiji gena kod šizofrenije u proteklih 15 godina, nijedna studija nije dala dosljedne dokaze za specifične gene koji doprinose riziku od šizofrenije.

Cilj ovog rada je da se sprovede sistematski pregled i sinteza studija slučaj-kontrola ekspresije gena na nivou genoma kod šizofrenije. Sveobuhvatna pretraga literature obavljena je u PubMed-u, EmBase-u i Web of Science-u, a nakon sistematskog pregleda studija, izvučeni su podaci iz onih koji su ispunjavali sljedeće kriterije uključivanja: studije slučaja-kontrole kod ljudi koje su upoređivale transkriptome na nivou genoma osoba s dijagnozom šizofrenije sa zdravim kontrolama objavljene između 1. januara i 1. juna 2002. godine. Geni različito izraženi u slučajevima ekstrahovani su iz ovih studija, a geni koji se preklapaju upoređeni su sa prethodnim nalazima istraživanja iz studija asocijacije na genomu, strukturnih varijacija i ekspresije tkiva. Analiza na cijelom transkriptomu identificirala je različite gene od onih koji su prethodno prijavljeni u studijama vezanih za cijeli genom, sekvencioniranja egzoma i strukturnih varijacija šizofrenije. Samo jedan gen, GBP2, repliciran je u pet studija. Prethodni rad je pokazao da ovaj gen može igrati ulogu u imunološkoj funkciji u etiologiji šizofrenije, što bi zauzvrat moglo imati implikacije na profiliranje rizika, prevenciju i liječenje. Ovaj pregled naglašava metodološke nedosljednosti koje ometaju valjane meta-analize i sintezu kroz studije. Standardizacija upotrebe kovarijata, nomenklature gena i metoda za izvještavanje o rezultatima mogla bi poboljšati naše razumijevanje potencijalnih mehanizama putem kojih geni vrše svoj utjecaj na etiologiju šizofrenije. Iako su ovi rezultati obećavajući, zajednički napori uz harmonizaciju metodologije olakšat će identifikaciju uloge gena u osnovi šizofrenije.

Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom

What genes are differentially expressed in individuals with schizophrenia? A systematic review.

Schizophrenia is a severe, complex mental disorder characterized by a combination of positive symptoms, negative symptoms, and impaired cognitive function. Schizophrenia is highly heritable (~80%) with multifactorial etiology and complex polygenic genetic architecture. Despite the large number of genetic variants associated with schizophrenia, few causal variants have been established. Gaining insight into the mechanistic influences of these genetic variants may facilitate our ability to apply these findings to prevention and treatment. Though there have been more than 300 studies of gene expression in schizophrenia over the past 15 years, none of the studies have yielded consistent evidence for specific genes that contribute to schizophrenia risk. The aim of this work is to conduct a systematic review and synthesis of case-control studies of genome-wide gene expression in schizophrenia. Comprehensive literature searches were completed in PubMed, EmBase, and Web of Science, and after a systematic review of the studies, data were extracted from those that met the following inclusion criteria: human case-control studies comparing the genome-wide transcriptome of individuals diagnosed with schizophrenia to healthy controls published between January 1, 2000 and June 30, 2020 in the English language. Genes differentially expressed in cases were extracted from these studies, and overlapping genes were compared to previous research findings from the genome-wide association, structural variation, and tissue-expression studies. The transcriptome-wide analysis identified different genes than those previously reported in genome-wide association, exome sequencing, and structural variation studies of schizophrenia. Only one gene, GBP2, was replicated in five studies. Previous work has shown that this gene may play a role in immune function in the etiology of schizophrenia, which in turn could have implications for risk profiling, prevention, and treatment. This review highlights the methodological inconsistencies that impede valid meta-analyses and synthesis across studies. Standardization of the use of covariates, gene nomenclature, and methods for reporting results could enhance our understanding of the potential mechanisms through which genes exert their influence on the etiology of schizophrenia. Although these results are promising, collaborative efforts with harmonization of methodology will facilitate the identification of the role of genes underlying schizophrenia.

Autorstvo i publikacija

Autori

Merikangas AK, Shelly M, Knighton A, Kotler N, Tanenbaum N, Almasy L.

Časopis
Molecular psychiatry
Vrste publikacije
Istraživačka podrška vlade izvan SAD-a, Sistematski pregled, Pregledni članak, Članak u časopisu, Vanjska istraživačka podrška NIH-a
Licenca
CC BY
Citiranja u Europe PMC
67
Provjerljivi identifikatori

Izvorni podaci

DOI
10.1038/s41380-021-01420-7
PMID
35091668
PMCID
PMC9095490
Provjereno
2026-07-26
Otvori cijeli rad u Europe PMC
Napomena o bosanskom prijevodu

Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.

Pregledaj originalni članak na engleskom
Istraživački zapis služi za informiranje i istraživanje. Ne zamjenjuje medicinski savjet, dijagnozu ili preporuku liječenja.