Sistematski pregled / meta-analiza 2020
Zdravlje djece

Poređenje učinkovitosti i sigurnosti kemoterapeutskih sredstava prve linije (visoke doze metotreksata, doksorubicina, cisplatina i ifosfamida) za osteosarkom: mrežna meta-analiza.

Journal of orthopaedic surgery and research

Bosanski prijevod

Sažetak istraživanja

Pozadina Osteosarkom, primarni maligni tumor kosti izveden iz mezenhimskog tkiva, najčešći je tip pleomorfnog tumora koji se javlja kod djece i adolescenata.

Cilj ove studije bio je uporediti efikasnost i sigurnost visokih doza metotreksata (M), doksorubicina (D), cisplatina (C) i ifosfamida (I) u liječenju osteosarkoma.

Metode U elektronskim bazama podataka uključujući PubMed, Cochrane biblioteku i bazu podataka Embase pretražene su studije objavljene od trenutka uspostavljanja baza podataka do 13. jula 2019. Metaanaliza mreže je izvršena pomoću softvera R 3.3.2 i STATA verzije 41.0 nakon ekstrakcije demografskih podataka i podataka o ishodima. Urađeni su rangovi na osnovu vjerovatnoće intervencija za svaki ishod. Osim toga, konzistentnost direktnih i indirektnih dokaza procijenjena je podjelom čvorova.

Rezultati Rezultati meta-analize mreže otkrili su da je MDCI imao značajno manji rizik od rizika ukupnog preživljavanja [MDCI vs MDC: HR = 0,74, 95% CrI (0,23, 0,87); MDCI vs DC: HR = 0,60, 95% CrI (0,16, 0,92)]. Osim toga, MDCI je imao jasno duže vrijeme preživljavanja bez progresije od DC [MDCI: HR = 0,88, 95% CrI (0,46, 0,98)]. Nije otkrivena značajna razlika u MDC i DC u OS, PFS i AE. Verovatnoće rangiranja su pokazale da je MDCI prvo rangiran u OS (73,12%) i PFS (52,43%). DC je bio najbolji tretman u pogledu sigurnosti, na prvom mjestu (75,43%).

Zaključci MDCI je pokazao svoju superiornost među svim kemoterapijskim agensima u pogledu efikasnosti i sigurnosti, a slijedi ga MDC. Osim toga, MDCI je bio povezan s povećanim rizikom od AE. Prema našoj analizi, DC je bio manje efikasan, ali sigurniji za MDC i MDCI.

Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom

The efficacy and safety comparison of first-line chemotherapeutic agents (high-dose methotrexate, doxorubicin, cisplatin, and ifosfamide) for osteosarcoma: a network meta-analysis.

Background Osteosarcoma, a primary malignant bone tumor derived from mesenchymal tissue, is the most common type of pleomorphic tumor that occurs in children and adolescents. The aim of this study was to compare the efficacy and safety of high-dose methotrexate (M), doxorubicin (D), cisplatin (C), and ifosfamide (I) in the management of osteosarcoma.

Methods Electronic databases including PubMed, Cochrane Library, and Embase database were searched for studies published from when the databases were established to July 13, 2019. The network meta-analysis was performed using software R 3.3.2 and STATA version 41.0 after demographic and outcome data extraction. The ranks based on probabilities of interventions for each outcome were performed. In addition, the consistency of direct and indirect evidence was assessed by node splitting.

Results The network meta-analysis results revealed that MDCI had a significant lower hazard risk of overall survival [MDCI vs MDC: HR = 0.74, 95% CrI (0.23, 0.87); MDCI vs DC: HR = 0.60, 95% CrI (0.16, 0.92)]. In addition, MDCI had a clearly longer progression-free survival time than that of DC [MDCI: HR = 0.88, 95% CrI (0.46, 0.98)]. No significant difference was detected in MDC and DC in OS, PFS, and AEs. The probabilities of rank plot showed that MDCI ranked first in OS (73.12%) and PFS (52.43%). DC was the best treatment in safety, ranked first (75.43%).

Conclusions MDCI showed its superiority among all chemotherapeutic agents in relation to efficacy and safety, followed by MDC. In addition, MDCI was associated with an increased risk of AEs. According to our analysis, DC was less effective but safer for MDC and MDCI.

Autorstvo i publikacija

Autori

Zhang B, Zhang Y, Li R, Li J, Lu X, Zhang Y.

Časopis
Journal of orthopaedic surgery and research
Vrste publikacije
Komparativna studija, Pregledni članak, Pregledni članak, Mrežna meta-analiza, Članak u časopisu
Licenca
CC BY
Citiranja u Europe PMC
72
Provjerljivi identifikatori

Izvorni podaci

DOI
10.1186/s13018-020-1576-0
PMID
32054494
PMCID
PMC7020590
Provjereno
2026-07-26
Otvori cijeli rad u Europe PMC
Napomena o bosanskom prijevodu

Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.

Pregledaj originalni članak na engleskom
Istraživački zapis služi za informiranje i istraživanje. Ne zamjenjuje medicinski savjet, dijagnozu ili preporuku liječenja.