Usporedba hipofrakcionirane sa konvencionalnom frakcioniranom radioterapijom kod raka dojke nakon mastektomije: meta-analiza i sistematski pregled.
Radiation oncology (London, England)
Sažetak istraživanja
Svrha Uporediti efikasnost i toksičnost hipofrakcionisane radioterapije u odnosu na konvencionalnu frakcionisanu radioterapiju kod postmastektomskog karcinoma dojke koristeći meta-analizu.
Metode Pretražene su baze podataka PubMed, EMbase, Cochrane Library, Google Scholar, Wan Fang i CNKI kako bi se identificirala kontrolirana klinička ispitivanja koja su upoređivala hipofrakcioniranu radioterapiju sa konvencionalnom frakcioniranom radioterapijom kod raka dojke nakon mastektomije. Ukupno preživljavanje (OS) je bila primarna krajnja tačka, a preživljavanje bez bolesti (DFS), lokoregionalni recidiv (LRR), udaljene metastaze (DM), akutna toksičnost kože, akutna toksičnost pluća, kasna toksičnost kože, limfedem, restrikcija ramena i kasna kardijalna krajnja toksičnost bile su druge krajnje točke.
Rezultati Dvadeset pet kontrolisanih kliničkih studija koje su uključivale 3871 pacijentkinju sa karcinomom dojke nakon mastektomije uključeno je u ovu meta-analizu prema kriterijumima selekcije. Meta-analiza je otkrila da nema značajnih razlika u OS (OR = 1,08, 95% CI = 0,87~1,33, P = 0,49), DFS (OR = 1,13, 95% CI = 0,91~1,40, P = 0,28), LRR (OR, 1,5% 1%) 0.76~1.33, P = 0.96), DM (OR = 1.16, 95% CI = 0.85~1.58, P = 0.34), akutna toksičnost kože (OR = 0.94, 95% CI = 0.67~1.32, P = cute OR toksičnost = 0.72). 95% CI = 0.74~1.20, P = 0.62), kasna toksičnost kože (OR = 0.98, 95% CI = 0.75~1.27, P = 0.88), limfedem (OR = 0.99, 95% CI = 0.99, 95% CI = 0.77, OR = 0.77, OR ograničenje), = 0.77~1. 0,75, 95% CI = 0,43~1,31, P = 0,31), ili kasna srčana toksičnost (OR = 1,17, 95% CI = 0,82~1,65, P = 0,39) između dvije grupe.
Zaključci Rezultati ove studije pokazuju da se u poređenju sa konvencionalnom frakcionisanom radioterapijom, hipofrakcionisana radioterapija ne razlikuje značajno u pogledu efikasnosti ili toksičnosti kod raka dojke nakon mastektomije. Potrebna su dodatna velika randomizirana klinička ispitivanja kako bi se dodatno potvrdio ovaj zaključak.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Comparing hypofractionated to conventional fractionated radiotherapy in postmastectomy breast cancer: a meta-analysis and systematic review.
Purpose To compare the efficacy and toxicity of hypofractionated radiotherapy versus conventional fractionated radiotherapy in postmastectomy breast cancer using meta-analysis.
Methods The PubMed, EMbase, Cochrane Library, Google Scholar, Wan Fang and CNKI databases were searched to identify controlled clinical trials comparing hypofractionated radiotherapy versus conventional fractionated radiotherapy in postmastectomy breast cancer. Overall survival (OS) was the primary endpoint, and disease-free survival (DFS), locoregional recurrence (LRR), distant metastasis (DM), acute skin toxicity, acute lung toxicity, late skin toxicity, lymphedema,, shoulder restriction, and late cardiac related toxicity were the secondary endpoints.
Results Twenty-five controlled clinical trials involving 3871 postmastectomy breast cancer patients were included in this meta-analysis according to the selection criteria. The meta-analysis revealed that there were no significant differences in OS (OR = 1.08, 95% CI = 0.87~1.33, P = 0.49), DFS (OR = 1.13, 95% CI = 0.91~1.40, P = 0.28), LRR (OR = 1.01, 95% CI = 0.76~1.33, P = 0.96), DM (OR = 1.16, 95% CI = 0.85~1.58, P = 0.34), acute skin toxicity (OR = 0.94, 95% CI = 0.67~1.32, P = 0.72), acute lung toxicity (OR = 0.94, 95% CI = 0.74~1.20, P = 0.62), late skin toxicity (OR = 0.98, 95% CI = 0.75~1.27, P = 0.88), lymphedema (OR = 0.99, 95% CI = 0.77~1.28, P = 0.94), shoulder restriction (OR = 0.75, 95% CI = 0.43~1.31, P = 0.31), or late cardiac related toxicity (OR = 1.17, 95% CI = 0.82~1.65, P = 0.39) between the two groups.
Conclusions The results of this study show that compared to conventional fractionated radiotherapy, hypofractionated radiotherapy is not significantly different with respect to efficacy or toxicity in postmastectomy breast cancer. Additional large randomized clinical trials are needed to further confirm this conclusion.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1186/s13014-020-1463-1
- PMID
- 31952507
- PMCID
- PMC6969477
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom