Sistematski pregled / meta-analiza 2020
Opća medicina i istraživanja

Prevalencija ahondroplazije pri rođenju: sistematski pregled literature i meta-analiza.

American journal of medical genetics. Part A

Bosanski prijevod

Sažetak istraživanja

Ahondroplazija je genetski poremećaj koji rezultira nesrazmjerno niskim rastom. Prava prevalencija ahondroplazije nije poznata jer se procjene uvelike razlikuju. Ovaj sistematski pregled literature i meta-analiza provedeni su kako bi se bolje procijenila rasprostranjenost ahondroplazije rađanja širom svijeta. PubMed, Embase, Scielo i Google Scholar su pretraženi, dopunjeni ručnim pretraživanjem, za recenzirane članke objavljene između 1950. i 2019. Prihvatljive članke identificirala su dva nezavisna istraživača koristeći unaprijed definirane kriterije odabira. Procjene prevalencije rađanja su izvučene za analizu, te je ocijenjen kvalitet dokaza. Provedena je meta-analiza korištenjem pristupa efekta kvaliteta zasnovanog na modelu fiksnog efekta inverzne varijanse. Pretraga je identifikovala 955 jedinstvenih članaka, od kojih su 52 bila kvalifikovana i uključena. Na osnovu meta-analize, procijenjena je da je prevalencija ahondroplazije rađanja širom svijeta 4,6 na 100.000. Uočene su značajne regionalne varijacije sa znatno višom prevalencom rođenja koja je prijavljena u sjevernoj Africi i na Bliskom istoku u poređenju s drugim regijama, posebno u Europi i Americi. Veća prevalencija rađanja također je prijavljena u ustanovama specijalizirane skrbi. Prisutna je značajna heterogenost (Higgins I 2 od 84,3) i otkrivene su neke indikacije pristrasnosti objavljivanja, na osnovu vizuelne asimetrije Doi dijagrama sa Furuya-Kanamori indeksom od 2,73. Analiza objedinjenih podataka iz trenutne literature daje globalnu prevalenciju ahondroplazije pri rođenju od približno 4,6 na 100.000, sa značajnim regionalnim varijacijama. Preporučuje se pažljivo tumačenje ovih nalaza jer su uključene studije široko različitog metodološkog kvaliteta.

Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom

Birth prevalence of achondroplasia: A systematic literature review and meta-analysis.

Achondroplasia is a genetic disorder that results in disproportionate short stature. The true prevalence of achondroplasia is unknown as estimates vary widely. This systematic literature review and meta-analysis was conducted to better estimate worldwide achondroplasia birth prevalence. PubMed, Embase, Scielo, and Google Scholar were searched, complemented by manual searching, for peer-reviewed articles published between 1950 and 2019. Eligible articles were identified by two independent researchers using predefined selection criteria. Birth prevalence estimates were extracted for analysis, and the quality of evidence was assessed. A meta-analysis using a quality effects approach based on the inverse variance fixed effect model was conducted. The search identified 955 unique articles, of which 52 were eligible and included. Based on the meta-analysis, the worldwide birth prevalence of achondroplasia was estimated to be 4.6 per 100,000. Substantial regional variation was observed with a considerably higher birth prevalence reported in North Africa and the Middle East compared to other regions, particularly Europe and the Americas. Higher birth prevalence was also reported in specialized care settings. Significant heterogeneity (Higgins I 2 of 84.3) was present and some indication of publication bias was detected, based on visual asymmetry of the Doi plot with a Furuya-Kanamori index of 2.73. Analysis of pooled data from the current literature yields a worldwide achondroplasia birth prevalence of approximately 4.6 per 100,000, with considerable regional variation. Careful interpretation of these findings is advised as included studies are of broadly varying methodological quality.

Autorstvo i publikacija

Autori

Foreman PK, van Kessel F, van Hoorn R, van den Bosch J, Shediac R, Landis S.

Časopis
American journal of medical genetics. Part A
Vrste publikacije
Meta-analiza, Istraživačka podrška vlade izvan SAD-a, Istraživački članak, Sistematski pregled, Članak u časopisu
Licenca
CC BY-NC
Citiranja u Europe PMC
92
Provjerljivi identifikatori

Izvorni podaci

DOI
10.1002/ajmg.a.61787
PMID
32803853
PMCID
PMC7540685
Provjereno
2026-07-26
Otvori cijeli rad u Europe PMC
Napomena o bosanskom prijevodu

Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.

Pregledaj originalni članak na engleskom
Istraživački zapis služi za informiranje i istraživanje. Ne zamjenjuje medicinski savjet, dijagnozu ili preporuku liječenja.