Deskvamativna intersticijska pneumonija: sistematski pregled njenih karakteristika i ishoda.
European respiratory review : an official journal of the European Respiratory Society
Sažetak istraživanja
Pozadina Deskvamativna intersticijska pneumonija (DIP) je rijedak oblik idiopatske intersticijalne pneumonije (IIP). Podaci o kliničkim karakteristikama, etiologiji, prognozi i učinku strategija liječenja su ograničeni.
Cilj nam je bio prikupiti sve objavljene slučajeve kako bismo bolje okarakterizirali DIP.
Metode Urađena je sistematska pretraga literature za sve originalne slučajeve odraslih pacijenata sa histopatološki potvrđenim DIP-om. Izvučeni su i sažeti podaci o pojedinačnim pacijentima.
Rezultati Uključili smo 68 pojedinačnih slučajeva i 13 serija slučajeva koji su izvještavali o 294 slučaja. Najčešći simptomi bili su dispneja i kašalj. Plućna funkcija je pokazala restriktivni obrazac (71%) sa smanjenim kapacitetom difuzije. Pronašli smo visoku učestalost (81%) pušenja kod pacijenata sa DIP-om, a 22% pacijenata je imalo druge (profesionalne) izloženosti. Karakteristične karakteristike kompjuterizovane tomografije visoke rezolucije (HRCT) bile su bilateralne opacitete brušenog stakla sa nižim režnjem (92%). Liječenje i trajanje liječenja su veoma raznoliki. Početni odgovor na liječenje je općenito bio dobar, ali definitivno ne ujednačen. Značajan dio pacijenata je umro (25% pojedinačnih slučajeva) ili je doživio recidiv (18% pojedinačnih slučajeva).
Zaključak DIP ostaje neuobičajena bolest, često ali ne uvijek povezana s pušenjem ili drugim izloženostima. Nadalje, DIP se ponaša kao progresivna bolest češće nego što se općenito misli, što je moguće povezano s različitom osnovnom etiologijom.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Desquamative interstitial pneumonia: a systematic review of its features and outcomes.
Background Desquamative Interstitial Pneumonia (DIP) is a rare form of idiopathic interstitial pneumonia (IIP). Data on clinical features, aetiology, prognosis and effect of treatment strategies are limited. We aimed to collect all published cases to better characterise DIP.
Methods A systematic literature search was performed for all original cases of adult patients with histopathologically-confirmed DIP. Individual patient data were extracted and summarised.
Results We included 68 individual cases and 13 case series reporting on 294 cases. Most common presenting symptoms were dyspnoea and cough. Pulmonary function showed a restrictive pattern (71%) with decreased diffusion capacity. We found a high incidence (81%) of ever smoking in patients with DIP and 22% of patients had other (occupational) exposures. Characteristic features on high-resolution computed tomography (HRCT) scan were bilateral ground-glass opacities with lower lobe predominance (92%). Treatment and duration of treatment widely varied. Initial response to treatment was generally good, but definitely not uniformly so. A significant proportion of patients died (25% of individual cases) or experienced a relapse (18% of individual cases).
Conclusion DIP remains an uncommon disease, frequently but not always related to smoking or other exposures. Furthermore, DIP behaves as a progressive disease more often than generally thought, possibly associated with different underlying aetiology.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1183/16000617.0181-2019
- PMID
- 32581140
- PMCID
- PMC9488565
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom