Sistematski pregled / meta-analiza 2019
Infekcije i imunitet

Autoimune bolesti i rizik od raka želuca: Sistematski pregled i meta-analiza.

Cancer research and treatment

Bosanski prijevod

Sažetak istraživanja

Svrha Autoimunost je alternativna etiologija želučane upale, početni događaj u želučanoj kancerogenoj kaskadi. Ovaj mehanizam može biti sve važniji uzrok raka želuca sa opadajućom prevalencom njegovog primarnog etiološkog faktora, hronične infekcije Helicobacter pylori. Materijali i metode PubMed i EMBASE su pretraženi do septembra 2018. Autoimunost i 96 specifičnih manifestacija su uzeti u obzir za povezanost s rizikom od raka želuca. Analiza slučajnih efekata je korištena za izračunavanje združenih procjena relativnog rizika (RR) i 95% intervala povjerenja (CI).

Rezultati Pronašli smo ukupno 52 opservacijske studije koje predstavljaju 30 različitih autoimunih bolesti. Sveukupno, prisustvo autoimunog stanja je povezano sa udruženim RR raka želuca od 1,37 (95% CI, 1,24 do 1,52). Među 24 autoimuna stanja sa dva ili više nezavisnih izvještaja, devet je bilo značajno povezano s povećanim rizikom od raka želuca: dermatomiozitis (RR, 3,69; 95% CI, 1,74 do 7,79), perniciozna anemija (RR, 2,84; 95% CI, 2,30 do 3, RR), 1,50% (RR, 12, 3). CI, 1,26 do 3,53), dermatitis herpetiformis (RR, 1,74; 95% CI, 1,02 do 2,97; n=3), bolest povezana sa IgG4 (RR, 1,69; 95% CI, 1,00 do 2,87), primarna bilijarna bolest, RR, 5, 16% bilijarna holasa; 1,13 do 2,37), dijabetes melitus tip 1 (RR, 1,41; 95% CI, 1,20 do 1,67), sistemski eritematozni lupus (RR, 1,37; 95% CI, 1,01 do 1,84) i Gravesova bolest (RR, 1,20% do 1,27 CI).

Zaključak Naša analiza dokumentuje širok spektar autoimunih bolesti povezanih sa karcinomom želuca. Ove veze mogu odražavati neprijavljene veze između ovih stanja i autoimunog gastritisa. Dalja istraživanja su opravdana kako bi se istražili potencijalni uzročni mehanizmi.

Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom

Autoimmune Diseases and Gastric Cancer Risk: A Systematic Review and Meta-Analysis.

Purpose Autoimmunity is an alternative etiology of gastric inflammation, the initiating event in the gastric carcinogenic cascade. This mechanism may be an increasingly important cause of gastric cancer with the waning prevalence of its primary etiologic factor, chronic Helicobacter pylori infection. Materials and methods PubMed and EMBASE were searched up to September 2018. Autoimmunity and 96 specific manifestations were considered for associations with gastric cancer risk. Random effects analysis was used to calculate pooled relative risk estimates (RR) and 95% confidence intervals (CI).

Results We found a total of 52 observational studies representing 30 different autoimmune diseases. Overall, the presence of an autoimmune condition was associated with a gastric cancer pooled RR of 1.37 (95% CI, 1.24 to 1.52). Among the 24 autoimmune conditions with two or more independent reports, nine were significantly associated with increased gastric cancer risk: dermatomyositis (RR, 3.69; 95% CI, 1.74 to 7.79), pernicious anemia (RR, 2.84; 95% CI, 2.30 to 3.50), Addison disease (RR, 2.11; 95% CI, 1.26 to 3.53), dermatitis herpetiformis (RR, 1.74; 95% CI, 1.02 to 2.97; n=3), IgG4-related disease (RR, 1.69; 95% CI, 1.00 to 2.87), primary biliary cirrhosis (RR, 1.64; 95% CI, 1.13 to 2.37), diabetes mellitus type 1 (RR, 1.41; 95% CI, 1.20 to 1.67), systemic lupus erythematosus (RR, 1.37; 95% CI, 1.01 to 1.84), and Graves disease (RR, 1.27; 95% CI, 1.06 to 1.52).

Conclusion Our analysis documents the wide range of autoimmune diseases associated with gastric cancer. These associations may reflect unreported links between these conditions and autoimmune gastritis. Further studies are warranted to investigate potential causal mechanisms.

Autorstvo i publikacija

Autori

Song M, Latorre G, Ivanovic-Zuvic D, Camargo MC, Rabkin CS.

Časopis
Cancer research and treatment
Vrste publikacije
Meta-analiza, Sistematski pregled, Pregledni članak, Članak u časopisu
Licenca
CC BY-NC
Citiranja u Europe PMC
63
Provjerljivi identifikatori

Izvorni podaci

DOI
10.4143/crt.2019.151
PMID
31048663
PMCID
PMC6639229
Provjereno
2026-07-26
Otvori cijeli rad u Europe PMC
Napomena o bosanskom prijevodu

Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.

Pregledaj originalni članak na engleskom
Istraživački zapis služi za informiranje i istraživanje. Ne zamjenjuje medicinski savjet, dijagnozu ili preporuku liječenja.