Sistematski pregled i metaanaliza povezanosti između nivoa mokraćne kiseline i hronične bolesti bubrega.
Scientific reports
Sažetak istraživanja
Funkcija mokraćne kiseline (UA) u nastanku i evoluciji kronične bubrežne bolesti (CKD) motivirala je brojne studije, ali rezultati ostaju neuvjerljivi. Pokušali smo da sprovedemo sistematski pregled i meta-analizu kohortnih studija sa ciljem da analiziramo povezanost nivoa UA sa incidencom i progresijom CKD. Pubmed/Medline, Lilacs/Bireme i Web of Science su pretraženi da bi se identifikovale studije koje ispunjavaju uslove, u skladu sa PRISMA protokolom. Podaci su prikazani za incidencu i progresiju CKD odvojeno. Za metaanalizu su odabrane studije sa podacima stratifikovanim po podgrupama prema nivoima UA u serumu. Model slučajnih efekata ponderisan inverznom varijansom je korišćen za generisanje kombinovane procene efekta. Izvršene su metaregresije kako bi se identificirali uzroci heterogenosti. Za procjenu rizika od pristrasnosti korištena je Newcastle-Ottawa skala. Pristrasnost publikacije testirana je dijagramom lijevka i Eggerovim testom. Uključeno je osamnaest studija incidencije CKD (n = 398,663) i šest studija progresije CKD (n = 13,575). Uočena je inverzna veza između nivoa UA i zaštite od incidencije i progresije CKD. Niži nivoi UA su bili zaštitni faktori za rizik od incidencije CKD (RR 0,65 [95% CI 0,56-0,75]) i progresije (RR 0,55 [95% CI 0,44-0,68]). Čini se da je UA uključen i u genezu CKD i u njenu evoluciju.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
A systematic review and meta-analysis of the association between uric acid levels and chronic kidney disease.
The function of uric acid (UA) in the genesis and evolution of chronic kidney disease (CKD) has motivated numerous studies, but the results remain inconclusive. We sought to conduct a systematic review and meta-analysis of cohort studies aiming to analyze the association of UA levels with the incidence and progression of CKD. Pubmed/Medline, Lilacs/Bireme and Web of Science were searched to identify eligible studies, following the PRISMA protocol. Data were presented for CKD incidence and progression separately. For the meta-analysis, studies with data stratified by subgroups according to serum UA levels were selected. The inverse variance-weighted random effects model was used to generate a combined effect estimate. Meta-regressions were performed to identify the causes of heterogeneity. The Newcastle-Ottawa Scale was used to assess the risk of bias. The publication bias was tested by funnel plot and Egger's test. Eighteen CKD incidence studies (n = 398,663) and six CKD progression studies (n = 13,575) were included. An inverse relationship was observed between UA levels and protection from CKD incidence and progression. Lower UA levels were protective for the risk of CKD incidence (RR 0.65 [95% CI 0.56-0.75]) and progression (RR 0.55 [95% CI 0.44-0.68]). UA seems to be implicated both in the genesis of CKD and its evolution.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1038/s41598-022-10118-x
- PMID
- 35428828
- PMCID
- PMC9012819
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom