Ulazak u SARS-CoV-2 ćelije izvan ACE2 receptora.
Molecular biology reports
Sažetak istraživanja
Pozadina Enzim koji konvertuje angiotenzin 2 (ACE2) poznat je kao glavno mesto ulaska virusa za SARS-CoV-2. Međutim, tropizam virusnog tkiva i visoka stopa infektivnosti ne korespondiraju direktno sa nivoom ekspresije ACE2 u organima. To može ukazivati na uključivanje drugih receptora ili pomoćnih membranskih proteina u SARSCoV-2 ćeliju.
Metode i rezultati Sprovedena je sistematska pretraga u PubMed/Medline, EMBASE i Cochrane biblioteci za studije koje prijavljuju ulazak u SARS-CoV-2 ćelije. Koristili smo grupu MeSH termina uključujući "ulazak u ćeliju", "površinski receptor", "ACE2" i "SARS-CoV-2". Pregledali smo sve odabrane radove objavljene na engleskom jeziku do kraja februara 2022. Pronašli smo nekoliko receptora ili pomoćnih membranskih proteina (uključujući CD147, NRP-1, CD26, AGTR2, Band3, KREMEN1, ASGR1, ANP, TMEM30A, CLEC4G i LDACELRAD2) koji olakšavaju prijenos i prijenos virusa. Ekspresija Band3 proteina na površini eritrocita i dokaz vezivanja sa S proteinom SARS-CoV-2 mogu objasniti asimptomatsku hipoksemiju tokom infekcije COVID19. Varijante SARS-CoV-2 uključujući B.1.1.7 (Alpha), B.1.617.1 (Kappa), B.1.617.2 (Delta), B.1.617.2+ (Delta+) i B.1.1.529 (Omicron) mogu imati različitu moć vezivanja sa ovim receptorima.
Zaključci Visoka stopa infektivnosti SARS-CoV-2 može biti posljedica njegove sposobnosti da uđe u ćeliju domaćina kroz grupu receptora na površini ćelije. Ovi receptori su potencijalne mete za razvoj novih terapeutskih agenasa za SARS-CoV-2.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
SARS-CoV-2 cell entry beyond the ACE2 receptor.
Background Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is known as the major viral entry site for SARS-CoV-2. However, viral tissue tropism and high rate of infectivity do not directly correspond with the level of ACE2 expression in the organs. It may suggest involvement of other receptors or accessory membrane proteins in SARSCoV-2 cell entry.
Methods and results A systematic search was carried out in PubMed/Medline, EMBASE, and Cochrane Library for studies reporting SARS-CoV-2 cell entry. We used a group of the MeSH terms including "cell entry", "surface receptor", "ACE2", and "SARS-CoV-2". We reviewed all selected papers published in English up to end of February 2022. We found several receptors or auxiliary membrane proteins (including CD147, NRP-1, CD26, AGTR2, Band3, KREMEN1, ASGR1, ANP, TMEM30A, CLEC4G, and LDLRAD3) along with ACE2 that facilitate virus entry and transmission. Expression of Band3 protein on the surface of erythrocytes and evidence of binding with S protein of SARS-CoV-2 may explain asymptomatic hypoxemia during COVID19 infection. The variants of SARS-CoV-2 including the B.1.1.7 (Alpha), B.1.617.1 (Kappa), B.1.617.2 (Delta), B.1.617.2+ (Delta+), and B.1.1.529 (Omicron) may have different potency to bond with these receptors.
Conclusions The high rate of infectivity of SARS-CoV-2 may be due to its ability to enter the host cell through a group of cell surface receptors. These receptors are potential targets to develop novel therapeutic agents for SARS-CoV-2.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1007/s11033-022-07700-x
- PMID
- 35754059
- PMCID
- PMC9244107
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom