Nedostatak vitamina D i efekti suplementacije vitamina D na težinu bolesti kod pacijenata sa atopijskim dermatitisom: sistematski pregled i meta-analiza kod odraslih i djece.
Nutrients
Sažetak istraživanja
Istraživanja su istraživala nivoe 25-hidroksivitamina D (25(OH)D) u populaciji atopijskog dermatitisa (AD), kao i promjene u težini AD nakon dodavanja vitamina D (VitD). Izvršili smo ažuriran sistematski pregled i meta-analizu ovih nalaza. Izvršene su elektronske pretrage MEDLINE, EMBASE i COCHRANE do februara 2018. godine. Uključene su opservacijske studije koje su upoređivale 25(OH)D između pacijenata sa AD i kontrolne grupe, kao i ispitivanja koja su dokumentovala početne nivoe 25(OH)D u serumu i kliničku težinu pomoću SCORAD/EASI rezultata. Od 1085 preuzetih članaka, uključeno je šesnaest. Meta-analiza jedanaest studija pacijenata sa AD u odnosu na zdrave kontrolne grupe (HC) pronašla je srednju razliku od -14 nmol/L (95% CI -25 do -2) za sve studije i -16 nmol/L (95% CI -31 do -1) samo za pedijatrijske studije. Meta-analiza tri ispitivanja suplementacije VitD-a pokazala je niži SCORAD za -11 poena (95% CI -13 do -9, p < 0,00001). Ovo premašuje minimalnu kliničko važnu razliku za AD od 9,0 poena (za 22%). Postojala su veća poboljšanja u ispitivanjima koja su trajala tri mjeseca, a srednja ponderisana doza svih ispitivanja bila je 1500-1600 IU/dnevno. Sve u svemu, AD populacija, posebno pedijatrijska podskupina, može biti pod visokim rizikom za niži nivo 25(OH)D u serumu. Suplementacija sa oko 1600 IU/dnevno rezultira klinički značajnim smanjenjem težine AD.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Vitamin D Deficiency and Effects of Vitamin D Supplementation on Disease Severity in Patients with Atopic Dermatitis: A Systematic Review and Meta-Analysis in Adults and Children.
Research has investigated 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) levels in the Atopic Dermatitis (AD) population, as well as changes in AD severity after vitamin D (VitD) supplementation. We performed an up-to-date systematic review and meta-analysis of these findings. Electronic searches of MEDLINE, EMBASE and COCHRANE up to February 2018 were performed. Observational studies comparing 25(OH)D between AD patients and controls, as well as trials documenting baseline serum 25(OH)D levels and clinical severity by either SCORAD/EASI scores, were included. Of the 1085 articles retrieved, sixteen were included. A meta-analysis of eleven studies of AD patients vs. healthy controls (HC) found a mean difference of -14 nmol/L (95% CI -25 to -2) for all studies and -16 nmol/L (95% CI -31 to -1) for the paediatric studies alone. A meta-analysis of three VitD supplementation trials found lower SCORAD by -11 points (95% CI -13 to -9, p < 0.00001). This surpasses the Minimal Clinical Important Difference for AD of 9.0 points (by 22%). There were greater improvements in trials lasting three months and the mean weighted dose of all trials was 1500-1600 IU/daily. Overall, the AD population, especially the paediatric subset, may be at high-risk for lower serum 25(OH)D. Supplementation with around 1600 IU/daily results in a clinically meaningful AD severity reduction.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.3390/nu11081854
- PMID
- 31405041
- PMCID
- PMC6722944
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom