Poređenje seroprevalencije infekcija SARS-CoV-2 s kumulativnim i imputiranim slučajevima COVID-19: Sistematski pregled.
PloS one
Sažetak istraživanja
Pozadina Točne procjene seroprevalencije SARS-CoV-2 u različitim populacijama mogle bi pojasniti u kojoj mjeri trenutne strategije testiranja identificiraju sve aktivne infekcije, a time i stvarnu veličinu i širenje infekcije. Naš primarni cilj bio je identificirati validne studije seroprevalencije infekcije SARS-CoV-2 i uporediti njihove procjene sa prijavljenim i imputiranim stopama slučajeva COVID-19 unutar iste populacije u istom vremenskom trenutku.
Metode Pretražili smo PubMed, Embase, Cochrane COVID-19 ispitivanja i Europe-PMC u potrazi za objavljenim studijama i predispisima koji su prijavili anti-SARS-CoV-2 IgG, IgM i/ili IgA antitijela za seroistraživanja opće zajednice od 1. januara do 12. augusta 2020. godine. Identifikovano je i procijenjeno 219 rezultata za cijeli tekst. Uključeno je 17 studija koje su predstavljale 15 regiona i 118.297 subjekata. Proporcije seroprevalencije u 8 studija kretale su se između 1%-10%, sa 5 studija ispod 1%, a 4 preko 10%-iz posebno teško pogođenih regija Gangelt, Njemačka; Sjeverozapadni Iran; Buenos Aires, Argentina; i Stokholm, Švedska. Za seropozitivne slučajeve koji ranije nisu identificirani kao slučajevi COVID-19, većina je imala simptome slične COVID-u. Procijenjene seroprevalencije kretale su se od 0,56-717 puta veće od broja prijavljenih kumulativnih slučajeva – polovina studija prijavila je više od 10 puta više infekcija SARS-CoV-2 od kumulativnog broja slučajeva.
Zaključci Nalazi pokazuju da je seroprevalencija SARS-CoV-2 znatno ispod "imuniteta stada" u svim proučavanim zemljama. Međutim, procijenjeni broj zaraženih bio je mnogo veći od broja prijavljenih slučajeva i umrlih na gotovo svim lokacijama. Većina seropozitivnih ljudi prijavila je ranije simptome slične COVID-u, što sugerira da nedovoljno testiranje osoba sa simptomima može uzrokovati značajno nedovoljno utvrđivanje infekcija SARS-CoV-2.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
Comparison of seroprevalence of SARS-CoV-2 infections with cumulative and imputed COVID-19 cases: Systematic review.
Background Accurate seroprevalence estimates of SARS-CoV-2 in different populations could clarify the extent to which current testing strategies are identifying all active infection, and hence the true magnitude and spread of the infection. Our primary objective was to identify valid seroprevalence studies of SARS-CoV-2 infection and compare their estimates with the reported, and imputed, COVID-19 case rates within the same population at the same time point.
Methods We searched PubMed, Embase, the Cochrane COVID-19 trials, and Europe-PMC for published studies and pre-prints that reported anti-SARS-CoV-2 IgG, IgM and/or IgA antibodies for serosurveys of the general community from 1 Jan to 12 Aug 2020.
Results Of the 2199 studies identified, 170 were assessed for full text and 17 studies representing 15 regions and 118,297 subjects were includable. The seroprevalence proportions in 8 studies ranged between 1%-10%, with 5 studies under 1%, and 4 over 10%-from the notably hard-hit regions of Gangelt, Germany; Northwest Iran; Buenos Aires, Argentina; and Stockholm, Sweden. For seropositive cases who were not previously identified as COVID-19 cases, the majority had prior COVID-like symptoms. The estimated seroprevalences ranged from 0.56-717 times greater than the number of reported cumulative cases-half of the studies reported greater than 10 times more SARS-CoV-2 infections than the cumulative number of cases.
Conclusions The findings show SARS-CoV-2 seroprevalence is well below "herd immunity" in all countries studied. The estimated number of infections, however, were much greater than the number of reported cases and deaths in almost all locations. The majority of seropositive people reported prior COVID-like symptoms, suggesting that undertesting of symptomatic people may be causing a substantial under-ascertainment of SARS-CoV-2 infections.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1371/journal.pone.0248946
- PMID
- 33798211
- PMCID
- PMC8018669
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom