Sistematski pregled / meta-analiza 2021
Prevencija i javno zdravlje

Teret bolesti povezan sa eozinofilnom granulomatozom sa poliangiitisom: sistematski pregled literature i meta-analiza.

Clinical rheumatology

Bosanski prijevod

Sažetak istraživanja

Eozinofilna granulomatoza s poliangiitisom (EGPA) je rijetka bolest povezana s vaskularnom upalom i oštećenjem multisistemskih organa. Literatura koja izvještava o učestalosti ili prevalenci EGPA je ograničena. Izvršili smo sistematski pregled literature i meta-analizu kako bismo opisali incidencu, prevalence i opterećenje bolesti povezano s EGPA. Uključene su realne, opservacijske studije na engleskom jeziku u MEDLINE, MEDLINE In-Process i Embase do 6. juna 2019. godine. Jedan istraživač je pregledao sve identifikovane naslove/sažetke i izvučene podatke; dodatni, nezavisni istraživač je ponovio skrining i potvrdio izvučene podatke. Provedena je meta-analiza nasumičnih efekata kako bi se stvorile objedinjene procjene za incidenciju i prevalencije EGPA. Izvučeni su podaci iz 100 prihvatljivih publikacija (32 sa podacima o incidenci/prevalenci, 65 sa podacima o morbiditetu/zdravstvenim resursima; 3 sa oba tipa podataka). Uočeni su značajni dokazi heterogenosti između studija za prijavljene procjene incidencije (p = 0,0013-0,0016) i prevalencije (p = 0,0001-0,0006). Globalne i evropske objedinjene procjene (95% interval pouzdanosti) incidencije EGPA bile su 1,22 (0,93, 1,60) i 1,07 (0,94, 1,35) slučajeva na milion osoba-godina, respektivno; globalne i evropske objedinjene procjene (95% interval pouzdanosti) za EGPA prevalenciju bile su 15,27 (11,89, 19,61) i 12,13 (6,98, 21,06) slučajeva na milion pojedinaca, respektivno. Proporcije pacijenata koji su imali relapse, ili koji su imali nazalne polipe ili tešku astmu, značajno su varirali u različitim studijama. Upotreba resursa za zdravstvenu njegu EGPA bila je visoka, pri čemu je prijavljeno 17-42% pacijenata i posjeta hitnoj pomoći za 25-42% pacijenata. Naši rezultati pokazuju da iako je globalna i evropska incidencija i prevalencija EGPA niska, opterećenje povezanih bolesti je značajno. Ključne tačke • Izvršili smo sistematski pregled literature i meta-analizu stvarnih, opservacijskih studija koje opisuju učestalost, prevalenciju i opterećenje bolesti povezanim sa eozinofilnom granulomatozom sa poliangiitisom (EGPA). • Na osnovu podataka meta-analize iz 35 prihvatljivih studija koje izvještavaju o učestalosti i prevalenci, incidencija i prevalencija EGPA su niske (globalno 1,22 slučaja na milion osoba-godina i 15,27 slučajeva na milion pojedinaca, respektivno). • Među 49 studija sa podacima o morbiditetu i/ili zdravstvenim resursima, većina je prijavila veliki procenat pacijenata sa EGPA relapsima i komorbiditetima nosnih polipa i teškom astmom. • Korišćenje resursa za zdravstvenu zaštitu je takođe bilo visoko među pacijentima sa EGPA u ovim studijama, sa prijemom u bolnicu i posetama hitnim odeljenjima prijavljenih za 17-42% i 25-42% pacijenata, respektivno. Uzeti zajedno, ovi podaci ukazuju na značajan teret bolesti povezan sa EGPA.

Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom

Burden of illness associated with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: a systematic literature review and meta-analysis.

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare disease associated with vascular inflammation and multisystem organ damage. The literature reporting EGPA incidence or prevalence is limited. We performed a systematic literature review and meta-analysis to describe the incidence, prevalence, and disease burden associated with EGPA. Real-world, observational, English-language studies in MEDLINE, MEDLINE In-Process, and Embase up to 6 June, 2019, were included. A single investigator screened all identified titles/abstracts and extracted data; an additional, independent investigator repeated the screening and validated the extracted data. A random-effects meta-analysis was conducted to generate pooled estimates for EGPA incidence and prevalence. Data from 100 eligible publications were extracted (32 with incidence/prevalence data, 65 with morbidity/healthcare resource data; 3 with both types of data). Significant evidence of between-study heterogeneity for reported incidence (p = 0.0013-0.0016) and prevalence (p = 0.0001-0.0006) estimates was observed. Global and European pooled estimates (95% confidence interval) of EGPA incidence were 1.22 (0.93, 1.60) and 1.07 (0.94, 1.35) cases per million person-years, respectively; global and European pooled estimates (95% confidence interval) for EGPA prevalence were 15.27 (11.89, 19.61) and 12.13 (6.98, 21.06) cases per million individuals, respectively. The proportions of patients experiencing relapses, or who had nasal polyps or severe asthma, varied considerably across studies. EGPA healthcare resource use was high, with inpatient admissions and emergency department visits reported for 17-42% and 25-42% of patients, respectively. Our results indicate that although global and European EGPA incidence and prevalence is low, the associated disease burden is substantial. Key points • We performed a systematic literature review and meta-analysis of real-world, observational studies describing the incidence, prevalence, and disease burden associated with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). • Based on meta-analysis data from 35 eligible studies reporting incidence and prevalence, the incidence and prevalence of EGPA were low (globally 1.22 cases per million person-years and 15.27 cases per million individuals, respectively). • Among the 49 studies with morbidity and/or healthcare resource data, most reported a large proportion of patients with EGPA relapses and comorbidities of nasal polyps and severe asthma. • Healthcare resource use was also high among patients with EGPA in these studies, with inpatient admissions and emergency department visits reported for 17-42% and 25-42% of patients, respectively. Taken together, these data indicate the substantial disease burden associated with EGPA.

Autorstvo i publikacija

Autori

Jakes RW, Kwon N, Nordstrom B, Goulding R, Fahrbach K, Tarpey J, Van Dyke MK.

Časopis
Clinical rheumatology
Vrste publikacije
Meta-analiza, Sistematski pregled, Pregledni članak, Članak u časopisu
Licenca
CC BY
Citiranja u Europe PMC
39
Provjerljivi identifikatori

Izvorni podaci

DOI
10.1007/s10067-021-05783-8
PMID
34159493
PMCID
PMC8599408
Provjereno
2026-07-26
Otvori cijeli rad u Europe PMC
Napomena o bosanskom prijevodu

Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.

Pregledaj originalni članak na engleskom
Istraživački zapis služi za informiranje i istraživanje. Ne zamjenjuje medicinski savjet, dijagnozu ili preporuku liječenja.