TDP-43 kao potencijalni biomarker za amiotrofičnu lateralnu sklerozu: sistematski pregled i meta-analiza.
BMC neurology
Sažetak istraživanja
Pozadina Frontotemporalna demencija (FTD) i amiotrofična lateralna skleroza (ALS) su neizlječive, progresivne i fatalne neurodegenerativne bolesti s pacijentima koji su klinički zahvaćeni motoričkim, ponašanjem i kognitivnim deficitima. Akumulacija proteina koji veže RNA, TDP-43, najznačajniji je patološki nalaz u približno 95% slučajeva ALS-a i 50% slučajeva FTD, a otkriće ovog zajedničkog patološkog potpisa, zajedno sa sve većim razumijevanjem zajedničke genetske osnove ovih poremećaja, dovelo je do toga da se FTD i ALS smatraju dijelom jednog kontinuuma bolesti. S obzirom na široko rasprostranjenu agregaciju i akumulaciju TDP-43 u poremećaju spektra FTD-ALS, TDP-43 može imati potencijal kao biomarker u ovim bolestima.
Metode Stoga smo sproveli sistematski pregled i meta-analizu kako bismo procijenili dijagnostičku korisnost TDP-43 otkrivenog u cerebrospinalnoj tečnosti (CSF) pacijenata sa poremećajem spektra FTD-ALS.
Rezultati Iz sedam studija, naši rezultati pokazuju da pacijenti sa ALS imaju statistički značajno viši nivo TDP-43 u likvoru (veličina efekta 0,64, 95% CI: 0,1-1,19, p = 0,02).
Zaključci Ovi podaci sugeriraju obećanje za upotrebu CSF TDP-43 kao biomarkera za ALS.
Prikaži originalni naslov i sažetak na engleskom
TDP-43 as a potential biomarker for amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis.
Background Frontotemporal dementia (FTD) and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) are incurable, progressive and fatal neurodegenerative diseases with patients variably affected clinically by motor, behavior, and cognitive deficits. The accumulation of an RNA-binding protein, TDP-43, is the most significant pathological finding in approximately 95% of ALS cases and 50% of FTD cases, and discovery of this common pathological signature, together with an increasing understanding of the shared genetic basis of these disorders, has led to FTD and ALS being considered as part of a single disease continuum. Given the widespread aggregation and accumulation of TDP-43 in FTD-ALS spectrum disorder, TDP-43 may have potential as a biomarker in these diseases.
Methods We therefore conducted a systematic review and meta-analysis to evaluate the diagnostic utility of TDP-43 detected in the cerebrospinal fluid (CSF) of patients with FTD-ALS spectrum disorder.
Results From seven studies, our results demonstrate that patients with ALS have a statistically significantly higher level of TDP-43 in CSF (effect size 0.64, 95% CI: 0.1-1.19, p = 0.02).
Conclusions These data suggest promise for the use of CSF TDP-43 as a biomarker for ALS.
Izvorni podaci
- DOI
- 10.1186/s12883-018-1091-7
- PMID
- 29954341
- PMCID
- PMC6027783
- Provjereno
- 2026-07-26
Naslov i sažetak prevedeni su automatski i prijevod može sadržavati netačnosti ili neprecizne stručne izraze. Za sve detalje, citiranje i medicinsko tumačenje pregledajte originalnu englesku verziju članka. Ne donosite zdravstvene odluke samo na osnovu ovog prijevoda.
Pregledaj originalni članak na engleskom